N-Chloromethyl-N-methyl-4-nitro-benzenesulfonamide | 164032-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Chloromethyl-N-methyl-4-nitro-benzenesulfonamide
• CAS: 164032-14-8
• 化学式: C₈H₉ClN₂O₄S
• 分子量: 264.689
• InChiKey: SHEDSXDQCRRZKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  80.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium valproate 、 N-Chloromethyl-N-methyl-4-nitro-benzenesulfonamide 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-Propyl-pentanoic acid [methyl-(4-nitro-benzenesulfonyl)-amino]-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Lopes, Francisca; Moreira, Rui; Iley, Jim, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1999, # 3, p. 431 - 439

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4-硝基-N-甲基-苯磺酰胺 在 三甲基氯硅烷 作用下， 反应 2.0h， 生成 N-Chloromethyl-N-methyl-4-nitro-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  酰氧基甲基作为药物保护基。第7部分：苄青霉素的叔磺酰胺基甲基酯前药：化学水解和抗菌活性。

  摘要：

  合成了苄青霉素（4）的叔磺酰胺基甲基酯，并将其评估为β-内酰胺抗生素的一类新的潜在前药。用HPLC研究了它们在水性缓冲液中的水解，并揭示了一个U形pH速率分布图，其pH依赖性过程从ca开始延伸。pH 2至 pH10。该途径的特征在于动力学数据，该动力学数据与涉及限速亚胺离子形成和青霉素排出的单分子机理相符。苄青霉素和相应的磺酰胺是检测和分离出的最终产物，表明β-内酰胺开环比酯水解慢得多。如从高反应性所期望的，苄青霉素酯（4）在体外具有与苄青霉素本身相似的抗菌活性。与苄青霉素衍生物相比，

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00099-7