(2S)-1-{(2S)-2-amino-2-[8-(4-trifluromethyl-benzoyl)-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-3-yl]-exo-ethanoyl}-2-(2H-tetrazol-5-yl)pyrrolidine hydrochloride | 1133811-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-1-{(2S)-2-amino-2-[8-(4-trifluromethyl-benzoyl)-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-3-yl]-exo-ethanoyl}-2-(2H-tetrazol-5-yl)pyrrolidine hydrochloride
• CAS: 1133811-78-5
• 化学式: C₂₂H₂₆F₃N₇O₂*ClH
• 分子量: 513.95
• InChiKey: GTRNYPZMOBFBAP-IKFOAPIQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  121.1
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S)-1-{(2S)-2-(tert-butoxycarbonyl)-amino-2-[8-(4-trifluromethyl-benzoyl)-8-aza-bicyclo[3.2.1]-oct-3-yl]-exo-ethanoyl}-2-(2H-tetrazol-5-yl)pyrrolidine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以90%的产率得到(2S)-1-{(2S)-2-amino-2-[8-(4-trifluromethyl-benzoyl)-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-3-yl]-exo-ethanoyl}-2-(2H-tetrazol-5-yl)pyrrolidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV (DPP IV) INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE DIPEPTIDYLE PEPTIDASE-IV (DPP-IV)

  摘要：

  本发明涉及一般式（A）的新化合物，它们的互变异构体形式，立体异构体，药学上可接受的盐，含有它们的药物组合物，上述化合物的制备方法，以及它们作为二肽基肽酶-IV（DPP-IV）抑制剂的用途，这些抑制剂在治疗或预防疾病方面特别有用，如II型糖尿病，与糖尿病相关的其他并发症以及DPP IV酶参与的其他病理条件。

  公开号：

  WO2009037719A1