1,12-Bis-[1-benzenesulfonyl-2-(1-hydroxy-ethyl)-1H-indol-3-yl]-dodecane-1,12-diol | 91476-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,12-Bis-[1-benzenesulfonyl-2-(1-hydroxy-ethyl)-1H-indol-3-yl]-dodecane-1,12-diol
• 英文别名: 1,12-bis[1-(benzenesulfonyl)-2-(1-hydroxyethyl)indol-3-yl]dodecane-1,12-diol
• CAS: 91476-42-5
• 化学式: C₄₄H₅₂N₂O₈S₂
• 分子量: 801.037
• InChiKey: BZYMLFYRXGWEPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.84
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  159.06
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,12-Bis-[1-benzenesulfonyl-2-(1-hydroxy-ethyl)-1H-indol-3-yl]-dodecane-1,12-diol 在 manganese(IV) oxide 、 三氟乙酸 作用下， 生成 4-(benzenesulfonyl)-1-[10-[4-(benzenesulfonyl)-3-methylfuro[3,4-b]indol-1-yl]decyl]-3-methylfuro[3,4-b]indole
  参考文献：
  名称：

  潜在的双功能核酸嵌入酰胺的新型合成：1,10-双-（6-甲基-5 H-苯并[ b ]咔唑-11-基）癸烷

  摘要：

  标题化合物是潜在的DNA双嵌入剂，是由新型bis-4 H -furo [3,4- b ]吲哚（7）通过与苯炔的双重Diels-Alder反应，然后进行脱氧和脱磺化作用合成的。

  DOI：

  10.1039/c39840000168
• 作为产物：
  描述：

  1-(苯磺酰)-3-吲哚甲醛 在 四甲基乙二胺 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 1,12-Bis-[1-benzenesulfonyl-2-(1-hydroxy-ethyl)-1H-indol-3-yl]-dodecane-1,12-diol
  参考文献：
  名称：

  潜在的双功能核酸嵌入酰胺的新型合成：1,10-双-（6-甲基-5 H-苯并[ b ]咔唑-11-基）癸烷

  摘要：

  标题化合物是潜在的DNA双嵌入剂，是由新型bis-4 H -furo [3,4- b ]吲哚（7）通过与苯炔的双重Diels-Alder反应，然后进行脱氧和脱磺化作用合成的。

  DOI：

  10.1039/c39840000168

文献信息

• GRIBBLE, G. W.;SAULNIER, M. G., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 3, 168-169
  作者：GRIBBLE, G. W.、SAULNIER, M. G.

  DOI：——

  日期：——