(R)-2-[(4',4'-dimethoxyethyl)aminocarbonyl]amino-2-(4-bromobenzyl)-N-(3,5-dichlorophenyl)-propionamide | 875210-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-[(4',4'-dimethoxyethyl)aminocarbonyl]amino-2-(4-bromobenzyl)-N-(3,5-dichlorophenyl)-propionamide
• 英文别名: (2R)-3-(4-bromophenyl)-N-(3,5-dichlorophenyl)-2-(2,2-dimethoxyethylcarbamoylamino)-2-methylpropanamide
• CAS: 875210-73-4
• 化学式: C₂₁H₂₄BrCl₂N₃O₄
• 分子量: 533.249
• InChiKey: RTVCHGIYLQSQFD-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-[(4',4'-dimethoxyethyl)aminocarbonyl]amino-2-(4-bromobenzyl)-N-(3,5-dichlorophenyl)-propionamide 在 三苯基二氯化膦 、 盐酸 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-3-(4-bromobenzyl)-1-(3,5-dichlorophenyl)-3-methyl-imidazo[1,2-a]-imidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6,7-Dihydro-5H-imidazo[1,2-a]imidazole-3-sulfonic acid amides

  摘要：

  公开了一种改进的多步骤制备Formula I化合物的方法：其中R1到R3如本文所定义。 Formula I化合物抑制人类细胞间粘附分子与白细胞整合素的结合。因此，这些化合物在治疗炎症和免疫介导的细胞疾病方面是有用的。

  公开号：

  US20070173517A1
• 作为产物：
  描述：

  phenoxycarbonylaminoacetaldehyde dimethylacetal 、 (2R)-2-amino-3-(4-bromophenyl)-N-(3,5-dichlorophenyl)-2-methyl-propionamide 在 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 以89%的产率得到(R)-2-[(4',4'-dimethoxyethyl)aminocarbonyl]amino-2-(4-bromobenzyl)-N-(3,5-dichlorophenyl)-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]imidazole-3-sulfonic acid amides

  摘要：

  公开了一种制备化合物I的多步过程：其中R1至R3如本文所定义。化合物I的公式抑制人体细胞间粘附分子与白细胞整合素的结合。因此，这些化合物在治疗炎症和免疫细胞介导的疾病中是有用的。

  公开号：

  US20060025447A1

文献信息

• A new and practical boronic acid catalyzed intramolecular cyclodehydration of ureas for the synthesis of LFA-1 antagonists
  作者：Rogelio P. Frutos、Thomas Tampone、Jason A. Mulder、Yibo Xu、Diana Reeves、Xiao-Jun Wang、Li Zhang、Dhileepkumar Krishnamurthy、Chris H. Senanayake

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.03.007

  日期：2011.5

  A streamlined and practical approach to 1H-imidazo[1.2-alpha]imidazol-2-one LFA-1 antagonist (1) that features as the key step a novel intramolecular boronic acid catalyzed cyclocondensation of a urea and an amide is reported. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US7470795B2
  申请人：——

  公开号：US7470795B2

  公开（公告）日：2008-12-30