(2R,5R)-2-tert-butyl-5-(1'-hydroxy-2'-nitro-1'-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl)-1-aza-3-oxabicyclo<3.3.0>octan-4-one | 86046-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,5R)-2-tert-butyl-5-(1'-hydroxy-2'-nitro-1'-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl)-1-aza-3-oxabicyclo<3.3.0>octan-4-one
• CAS: 86046-22-2；86116-77-0
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₇
• 分子量: 408.452
• InChiKey: BVGCJZWQNVBODJ-UGNHXKFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  111.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-nitroethan-1-one 、 Lithium; (R)-3-tert-butyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c]oxazol-1-olate 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以79%的产率得到(2R,5R)-2-tert-butyl-5-(1'-hydroxy-2'-nitro-1'-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl)-1-aza-3-oxabicyclo<3.3.0>octan-4-one
  参考文献：
  名称：

  不损失光学活性的氨基酸烷基化：α-取代的脯氨酸衍生物的制备。手性自我复制案例

  摘要：

  制备 d'un enolate par 缩合脱脯氨酸 avec le 新戊醛 suvie de 质子化。Etude des反应 de cet enolate avec divers 亲电试剂。新戊醛缩合氨基酸

  DOI：

  10.1021/ja00354a034