carbon monoxide;2-ditert-butylphosphanylphenolate;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;tetrakis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranuide;zirconium(4+) | 1343488-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: carbon monoxide;2-ditert-butylphosphanylphenolate;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;tetrakis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranuide;zirconium(4+)
• CAS: 1343488-03-8
• 化学式: C₂₄BF₂₀*C₃₅H₅₂O₂PZr
• 分子量: 1306.04
• InChiKey: BHLUMMQPSQFCDI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.17
• 重原子数：
  84
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  25

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(pentamethylcyclopentadienyl)2ZrH(2-(di-tert-butylphosphino)phenoxide(+H))]B(C6F5)4 、 carbon monoxide;2-ditert-butylphosphanylphenolate;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;tetrakis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranuide;zirconium(4+) 生成
  参考文献：
  名称：

  受挫的路易斯对超出主要组：合成、反应性和小分子活化与阳离子锆茂 - 膦芳基氧化物配合物

  摘要：

  证明了受挫路易斯对 (FLP) 概念扩展到具有阳离子锆茂 - 膦芳基氧化物配合物的过渡系列。这种复合物模拟了主要组 FLPs 在异裂氢裂解、CO(2) 活化、烯烃和炔烃加成以及四氢呋喃开环等反应中的反应性。空间和电子之间的相互作用被证明在确定这些化合物与氢的反应性方面具有重要作用。氢异裂活化产生的 Zr-H 物种显示出与 CO(2) 和 CO 发生插入反应。至关重要的是，在许多情况下，这些过渡金属 FLP 明显比主族系统更具反应性，除了通常的一系列反应外，它们在小分子的活化方面表现出前所未有的反应性。这包括 S(N)2 和 E2 与烷基氯化物和氟化物的反应，从丙酮中形成烯醇化物，以及裂解 CO 键以促进与非环状二烷基醚的 S(N)2 型反应。

  DOI：

  10.1021/ja207936p
• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 [(pentamethylcyclopentadienyl)2Zr(2-(di-tert-butylphosphino)phenoxide)(chlorobenzene)]B(C6F5)4 以 氯苯 为溶剂， 以98%的产率得到carbon monoxide;2-ditert-butylphosphanylphenolate;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;tetrakis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranuide;zirconium(4+)
  参考文献：
  名称：

  受挫的路易斯对超出主要组：合成、反应性和小分子活化与阳离子锆茂 - 膦芳基氧化物配合物

  摘要：

  证明了受挫路易斯对 (FLP) 概念扩展到具有阳离子锆茂 - 膦芳基氧化物配合物的过渡系列。这种复合物模拟了主要组 FLPs 在异裂氢裂解、CO(2) 活化、烯烃和炔烃加成以及四氢呋喃开环等反应中的反应性。空间和电子之间的相互作用被证明在确定这些化合物与氢的反应性方面具有重要作用。氢异裂活化产生的 Zr-H 物种显示出与 CO(2) 和 CO 发生插入反应。至关重要的是，在许多情况下，这些过渡金属 FLP 明显比主族系统更具反应性，除了通常的一系列反应外，它们在小分子的活化方面表现出前所未有的反应性。这包括 S(N)2 和 E2 与烷基氯化物和氟化物的反应，从丙酮中形成烯醇化物，以及裂解 CO 键以促进与非环状二烷基醚的 S(N)2 型反应。

  DOI：

  10.1021/ja207936p