4-(2-(3-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)ethoxy)-6-chloro-N,N-diphenyl-1,3,5-triazin-2-amine | 1049678-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 4-(2-(3-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)ethoxy)-6-chloro-N,N-diphenyl-1,3,5-triazin-2-amine
• 英文别名: 4-chloro-N,N-diphenyl-6-[2-(3-pyridin-2-ylpyrazol-1-yl)ethoxy]-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 1049678-69-4
• 化学式: C₂₅H₂₀ClN₇O
• 分子量: 469.933
• InChiKey: YQDPWXKRJSBPIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl 、 4-(2-(3-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)ethoxy)-6-chloro-N,N-diphenyl-1,3,5-triazin-2-amine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 96.0h， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  带有TEMPO部分的铜络合物，作为伯醇的好氧氧化的催化剂。

  摘要：

  设计了一种新的双功能，基于三嗪的配体，目的是生成一个具有TEMPO（2,2,6,6-四甲基哌啶基氧基）部分的铜（II）配合物。由配体4-（2-（3-（吡啶-2-基）-1H-吡唑-1-基）乙氧基）-6-（4-氨基-2,2,6,6-四甲基管）获得的配位化合物吡啶-1-氧基）-N，N-二苯基-1,3,5-三嗪-2-胺（pypzt-1）和溴化铜（II）（即络合物8）能够催化对苯氧的选择性好氧氧化在24小时内将苄醇转化为84％的苯甲醛。铜/ TEMPO配合物的这种“半乳糖氧化酶活性”在未反应的烷基醇octan-1-ol在相同反应时间后以29％的产率转化为辛醛时也观察到。8的单晶X射线结构表明，其晶格包含[Cu（I）Br（2）]（-）阴离子，这些阴离子似乎通过阴离子pi和氢键相互作用而得以稳定。另外，8的固态结构在乙腈分子的氮原子和三嗪环之间表现出（孤对）-pi相互作用。通过EPR和磁化率测量研究了8的磁性能。

  DOI：

  10.1039/b802109k
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-(吡啶-2-基)-1H-吡唑-1-基)乙醇 、 4,6-二氯-N,N-二苯基-1,3,5-三嗪-2-胺 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到4-(2-(3-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)ethoxy)-6-chloro-N,N-diphenyl-1,3,5-triazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  带有TEMPO部分的铜络合物，作为伯醇的好氧氧化的催化剂。

  摘要：

  设计了一种新的双功能，基于三嗪的配体，目的是生成一个具有TEMPO（2,2,6,6-四甲基哌啶基氧基）部分的铜（II）配合物。由配体4-（2-（3-（吡啶-2-基）-1H-吡唑-1-基）乙氧基）-6-（4-氨基-2,2,6,6-四甲基管）获得的配位化合物吡啶-1-氧基）-N，N-二苯基-1,3,5-三嗪-2-胺（pypzt-1）和溴化铜（II）（即络合物8）能够催化对苯氧的选择性好氧氧化在24小时内将苄醇转化为84％的苯甲醛。铜/ TEMPO配合物的这种“半乳糖氧化酶活性”在未反应的烷基醇octan-1-ol在相同反应时间后以29％的产率转化为辛醛时也观察到。8的单晶X射线结构表明，其晶格包含[Cu（I）Br（2）]（-）阴离子，这些阴离子似乎通过阴离子pi和氢键相互作用而得以稳定。另外，8的固态结构在乙腈分子的氮原子和三嗪环之间表现出（孤对）-pi相互作用。通过EPR和磁化率测量研究了8的磁性能。

  DOI：

  10.1039/b802109k