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3-cyano-6-(4-benzyloxyphenyl)-7-(2-hydroxyl-4-benzyloxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine | 1365659-35-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-cyano-6-(4-benzyloxyphenyl)-7-(2-hydroxyl-4-benzyloxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
英文别名
——
3-cyano-6-(4-benzyloxyphenyl)-7-(2-hydroxyl-4-benzyloxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine化学式
CAS
1365659-35-3
化学式
C33H24N4O3
mdl
——
分子量
524.579
InChiKey
BBASLKJMLSUEGR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    40.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    92.67
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基-4-氰基吡唑7,4’-二苄基黄豆苷元sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以54%的产率得到3-cyano-6-(4-benzyloxyphenyl)-7-(2-hydroxyl-4-benzyloxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    从异黄酮合成 3-氰基-6,7-二芳基吡唑并[1,5-a]嘧啶的简单有效方法
    摘要:
    摘要 由 5-氨基-4-氰基-1H-吡唑和异黄酮直接合成了一系列 3-氰基-6,7-二芳基吡唑并[1,5-a]嘧啶。通过缩合反应获得目标化合物。通过傅里叶变换红外、核磁共振和元素分析证明了化合物的结构。该合成路线的优点是操作简单、反应条件温和、收率好。图形概要
    DOI:
    10.1080/00397911.2010.521902
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