3-Methylcyclohex-2-ene-1-carbonyl chloride | 65514-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 3-Methylcyclohex-2-ene-1-carbonyl chloride
• CAS: 65514-82-1
• 化学式: C₈H₁₁ClO
• 分子量: 158.628
• InChiKey: REHOBOSQQYSOIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2916209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methylcyclohex-2-ene-1-carbonyl chloride 、 二异丙胺 生成 3-methyl-N,N-di(propan-2-yl)cyclohex-2-ene-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  手性苯胺的对映选择性烯醇酸酯质子化：范围、结构要求和机械意义

  摘要：

  源自某些 β,γ 不饱和酸的 N,N-二异丙基酰胺（表 1，条目 1-4、7 和 10-13）的质子化已证明具有高对映选择性。根据双键几何结构和 γ-碳的取代度，在脂肪族底物 12、14b、14d 和 18 的情况下，γ-质子化可能是一种竞争反应。证据与涉及的机制最一致质子从 1a 转移到由烯醇化物 4a 和锂化酰胺 5 组成的混合聚集体，但不排除质子从 1a 直接转移到烯醇化物。

  DOI：

  10.1021/ja994437m
• 作为产物：
  描述：

  3-methylcyclohexa-2,5-diene-1-carboxylic acid 在 RhCl(PPh₃)3 草酰氯 、 氢气 作用下， 生成 3-Methylcyclohex-2-ene-1-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  手性苯胺的对映选择性烯醇酸酯质子化：范围、结构要求和机械意义

  摘要：

  源自某些 β,γ 不饱和酸的 N,N-二异丙基酰胺（表 1，条目 1-4、7 和 10-13）的质子化已证明具有高对映选择性。根据双键几何结构和 γ-碳的取代度，在脂肪族底物 12、14b、14d 和 18 的情况下，γ-质子化可能是一种竞争反应。证据与涉及的机制最一致质子从 1a 转移到由烯醇化物 4a 和锂化酰胺 5 组成的混合聚集体，但不排除质子从 1a 直接转移到烯醇化物。

  DOI：

  10.1021/ja994437m

文献信息

• Ferrocene derivatives
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04141991A1

  公开（公告）日：1979-02-27

  Compounds of the formula I ##STR1## in which R represents a cycloalkenyl radical having 5 to 7 carbon atoms, in which the ethylenic double bond is not in an adjacent position to the CO-group, or a cycloalkenyl radical having 5 to 7 carbon atoms, in which the ethylenic double bond is not in an adjacent position to the CO-group, and substituted one or more times by alkyl having 1 to 4 carbon atoms, phenyl, benzyl or chlorine, process for their manufacture, medicaments containing them and their use for the treatment of sideropenia symptoms and sideropenic anaemiae.

  化学式为I ##STR1## 的化合物，其中R代表具有5至7个碳原子的环烯烃基团，其中乙烯双键不在CO基团的相邻位置，或具有5至7个碳原子的环烯烃基团，其中乙烯双键不在CO基团的相邻位置，并被1至4个碳原子的烷基，苯基，苄基或氯取代，其制造方法，含有它们的药物以及它们用于治疗缺铁症状和缺铁性贫血的用途。
• US4141991A
  申请人：——

  公开号：US4141991A

  公开（公告）日：1979-02-27
• Enantioselective Enolate Protonation with Chiral Anilines:  Scope, Structural Requirements, and Mechanistic Implications
  作者：E. Vedejs、A. W. Kruger、N. Lee、S. T. Sakata、M. Stec、E. Suna

  DOI：10.1021/ja994437m

  日期：2000.5.1

  substitution at the γ-carbon, γ-protonation can be a competing reaction in the case of the aliphatic substrates 12, 14b, 14d, and 18. The evidence is most consistent with a mechanism that involves proton transfer from 1a to a mixed aggregate consisting of enolate 4a and the lithiated amide 5, but direct proton transfer from 1a to the enolate is not ruled out.

  源自某些 β,γ 不饱和酸的 N,N-二异丙基酰胺（表 1，条目 1-4、7 和 10-13）的质子化已证明具有高对映选择性。根据双键几何结构和 γ-碳的取代度，在脂肪族底物 12、14b、14d 和 18 的情况下，γ-质子化可能是一种竞争反应。证据与涉及的机制最一致质子从 1a 转移到由烯醇化物 4a 和锂化酰胺 5 组成的混合聚集体，但不排除质子从 1a 直接转移到烯醇化物。