(5-methyl-2-(pyridin-2-yloxy)phenyl)(phenyl)methanone | 1450993-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-methyl-2-(pyridin-2-yloxy)phenyl)(phenyl)methanone
• 英文别名: (5-methyl-2-pyridin-2-yloxyphenyl)-phenylmethanone
• CAS: 1450993-99-3
• 化学式: C₁₉H₁₅NO₂
• 分子量: 289.334
• InChiKey: SGZFMDIBVWRLBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 吡啶 、 selenium(IV) oxide 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 dipotassium peroxodisulfate 、 溶剂黄146 、 silver(l) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (5-methyl-2-(pyridin-2-yloxy)phenyl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  α-氧代羧酸的钯催化偶联脱羧与C（SP2） ？H 2-芳氧基吡啶

  摘要：

  描述了2-芳氧基吡啶与α-氧代羧酸的高效钯催化的脱羧邻位酰化反应。在这个新的转化过程中，芳香族C（sp 2）H键成功地被酰化，以中度到良好的产率区域选择性地产生了多种芳香族酮。酰化后可轻松除去吡啶基团，得到相应的2-羟基芳族酮。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300078

文献信息

• Palladium-Catalyzed Direct Ortho Aroylation of 2-Phenoxypyridines with Aldehydes and Catalytic Mechanism Investigation
  作者：Jean-Ho Chu、Shih-Tien Chen、Meng-Fan Chiang、Ming-Jung Wu

  DOI：10.1021/om501330h

  日期：2015.3.9

  aldehydes leading to aryl ketones by the use of palladium(II) acetate, tert-butyl hydroperoxide, and chlorobenzene as the catalyst, oxidant, and solvent, respectively, is presented. Intra- and intermolecular kinetic isotope effects, radical trapping, and controlled experiments were carried out to support the proposed catalytic mechanism for the reaction. Syntheses of (2-hydroxyphenyl)(phenyl)methanones and

  通过使用乙酸钯（II），叔丁基氢过氧化物和氯苯分别作为催化剂，氧化剂和溶剂，提出了2-苯氧基吡啶与醛的直接邻芳基化，从而产生芳基酮。进行了分子内和分子间动力学同位素效应，自由基捕获和受控实验，以支持所提出的反应机理。证明了由邻芳基化的2-苯氧基吡啶定向的（2-羟基苯基）（苯基）亚甲基和1-羟基-9 H-芴-9-的合成。