3β-acetoxy-17β-nitro-17α-(3-oxobutyl)-5-androstene | 78228-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-17β-nitro-17α-(3-oxobutyl)-5-androstene
• CAS: 78228-64-5
• 化学式: C₂₅H₃₇NO₅
• 分子量: 431.572
• InChiKey: SRDKGXLVSIYVQT-JNFBOQJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  86.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-17β-nitro-17α-(3-oxobutyl)-5-androstene 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 ammonium hydroxide 、 copper diacetate 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 对甲苯磺酸 、 锌 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 51.42h， 生成 5'-(2-oxopropyl)-5'-(4-methylpentyl)-3β-hydroxy-(17R)-spiro<5-androstene-17,2'-pyrrolidin>-1'-yloxy
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of a novel cholesterol nitroxide spin label. Application to the molecular organization of human high-density lipoprotein

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00406a039
• 作为产物：
  描述：

  去氢表雄酮 在 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 甲醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3β-acetoxy-17β-nitro-17α-(3-oxobutyl)-5-androstene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of a novel cholesterol nitroxide spin label. Application to the molecular organization of human high-density lipoprotein

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00406a039