Acetic acid (3S,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-(2-chlorocarbonyl-ethyl)-10,13-dimethyl-17-nitro-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester | 78228-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (3S,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-(2-chlorocarbonyl-ethyl)-10,13-dimethyl-17-nitro-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
• CAS: 78228-78-1
• 化学式: C₂₄H₃₄ClNO₅
• 分子量: 451.991
• InChiKey: WFWANVOUSPEYBV-FSSNKTKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.44
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  86.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  高纯二甲基镉 、 Acetic acid (3S,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-(2-chlorocarbonyl-ethyl)-10,13-dimethyl-17-nitro-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 以 苯 为溶剂， 以38%的产率得到3β-acetoxy-17β-nitro-17α-(3-oxobutyl)-5-androstene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of a novel cholesterol nitroxide spin label. Application to the molecular organization of human high-density lipoprotein

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00406a039
• 作为产物：
  描述：

  3-((3S,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-3-Acetoxy-10,13-dimethyl-17-nitro-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-propionic acid 在 吡啶 、 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到Acetic acid (3S,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-(2-chlorocarbonyl-ethyl)-10,13-dimethyl-17-nitro-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of a novel cholesterol nitroxide spin label. Application to the molecular organization of human high-density lipoprotein

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00406a039