(R)-(+)-泮托拉唑钠盐 | 160098-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: (R)-(+)-泮托拉唑钠盐
• 英文名称: L-pantoprazole sodium
• 英文别名: (R)-pantoprazole sodium salt；(R)-pantoprazole Na；Pantoprazole sodium, (R)-；sodium;5-(difluoromethoxy)-2-[(R)-(3,4-dimethoxypyridin-2-yl)methylsulfinyl]benzimidazol-3-ide
• CAS: 160098-11-3
• 化学式: C₁₆H₁₄F₂N₃O₄S*Na
• 分子量: 405.357
• InChiKey: YNWDKZIIWCEDEE-UFTMZEDQSA-N

物化性质

• 熔点：
  100-118°C (dec.)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.48
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  90.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  泮托拉唑硫醚 在 titanium(IV) isopropylate 、 D-酒石酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (R)-(+)-泮托拉唑钠盐
  参考文献：
  名称：

  应用替代光气、氯化亚砜等有毒有害物质的绿 色技术制备拉唑类中间体及药物的方法

  摘要：

  本发明公开了一种应用替代光气、氯化亚砜等有毒有害物质的绿色技术制备高纯度拉唑类中间体的方法。所述制备方法为：将Ph3PO溶于有机溶剂并置于反应瓶中，滴加BTC，形成高效的氯代试剂，滴加完毕后保温反应一段时间，再将拉唑羟化物溶于有机溶剂后滴加到体系，保温反应一段时间后，抽滤干燥制得拉唑氯化物。在此过程中Ph3PO当量再生，母液部分浓缩后低温下析出Ph3PO，Ph3PO经小极性溶剂洗涤可重复套用。本发明具有副反应少，产品质量高，“三废”污染少，原子经济性高等优点，具有较好推广应用前景。本发明还提供了由绿色技术制备得到的拉唑氯化物进一步得到相关的拉唑类药物，该药物明显比通过传统方法获得的药物纯度高。

  公开号：

  CN107011252B

文献信息

• 一种S-泮托拉唑钠的制备方法
  申请人：齐鲁天和惠世制药有限公司

  公开号：CN106496191B

  公开（公告）日：2018-10-30

  本发明公开了一种S‑泮托拉唑钠的制备方法。该方法将式Ⅶ化合物进行氧化、取代反应后，加入大豆多肽水解酶进行水解拆分，水解产物再经加氢氧化钠成盐、萃取分离后得到(‑)S‑对映体；再经碱性水解、调酸析晶、成盐后得到泮托拉唑钠。该方法中采用大豆多肽水解酶作为手性拆分试剂，工艺简单，反应条件温和，环境友好，所得S‑泮托拉唑钠的纯度及手性纯度均可达99.9％以上，适宜于工业化生产。