(+/-)-trans-2-Benzylamino-indanol-(1) | 94133-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (+/-)-trans-2-Benzylamino-indanol-(1)
• 英文别名: (1S,2S)-2-(benzylamino)-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol
• CAS: 94133-00-3
• 化学式: C₁₆H₁₇NO
• 分子量: 239.317
• InChiKey: KYGXIHHOKOKQPH-HOTGVXAUSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-trans-2-amino-1-indanol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (+/-)-trans-2-Benzylamino-indanol-(1)
  参考文献：
  名称：

  6,6a，7,11b-四氢-5 H-茚并[2,1-c]-异喹啉衍生物的合成及Cd光谱

  摘要：

  我们合成了具有两个半刚性空间排列的β-苯乙胺部分药效基团的标题化合物。它们非常适合研究两个芳香发色团之间电子交换作用的极限。

  DOI：

  10.1039/p19840001655

文献信息

• Konfigurationsbestimmung an 2-Amino-indanolen
  作者：Hans-Joachim Rimek、Tankä Yupraphat、Felix Zymalkowski

  DOI：10.1002/jlac.19697260105

  日期：1969.8.18

  Die Zuordnung isomerer 2-Amino-indanole 1 zur cis- und trans-Reihe gelingt mit Hilfe der IR-Spektren. Nur in der cis-Reihe mit intramolekularen Wasserstoffbrücken bleibt das Intensitätsverhältnis der Banden für die freie und die gebundene OH-Gruppe bei zunehmender Verdünnung konstant, während is sich in der trans-Reihe zugunsten der freien OH-Gruppe deutlich verändert. – Die Zuordnung eines einzelnen

  借助于红外光谱，可以将异构体2-氨基-茚满醇1分配为顺式和反式系列。仅在具有分子内氢键的顺式系列中，随着稀释度的增加，游离和结合的OH基团的谱带强度比就保持恒定，而在反式系列中，它有利于游离的OH基团发生显着变化。-不可能可靠地将单个2-氨基-茚满醇衍生物借助于NMR光谱分配给顺式或反式系列，因为两个系列的偶合常数J a，b之间的差仅约为0.5Hz。
• PHYSIOLOGICALLY ACTIVE INDANAMINES¹
  作者：NATHAN LEVIN、BOYD E. GRAHAM、H. G. KOLLOFF

  DOI：10.1021/jo01186a010

  日期：1944.7
• Physiologically Active Indanamines. II. Compounds Substituted in the Aromatic Ring¹
  作者：R. V. Heinzelmann、H. G. Kolloff、James H. Hunter

  DOI：10.1021/ja01184a028

  日期：1948.4