(3R,4R)-3-O-benzyl-4,5-O-isopropylidene-3,4,5-trihydroxypentanal | 128057-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4R)-3-O-benzyl-4,5-O-isopropylidene-3,4,5-trihydroxypentanal
• 英文别名: (3R)-3-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3-phenylmethoxypropanal
• CAS: 128057-00-1
• 化学式: C₁₅H₂₀O₄
• 分子量: 264.321
• InChiKey: TXNPOHANRBSKDS-ZIAGYGMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)-3-O-benzyl-4,5-O-isopropylidene-3,4,5-trihydroxypentanal 在 palladium on activated charcoal copper(l) iodide 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4S,6R)-4'-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2,2,6-trimethyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  Mycolactones的完整结构。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja011824z
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-Benzyloxy-4-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-butane-1,2-diol 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (3R,4R)-3-O-benzyl-4,5-O-isopropylidene-3,4,5-trihydroxypentanal
  参考文献：
  名称：

  Mycolactones的完整结构。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja011824z

文献信息

• Chemistry of L-ascorbic and D-isoascorbic acids. 4. An efficient synthesis of 2-deoxypentofuranoses
  作者：Chandra Vargeese、Elie Abushanab

  DOI：10.1021/jo00301a035

  日期：1990.7
• VARGEESE, CHANDRA;ABUSHANAB, ELIE, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N4, C. 4400-4403
  作者：VARGEESE, CHANDRA、ABUSHANAB, ELIE

  DOI：——

  日期：——