| 1391999-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• CAS: 1391999-48-6
• 化学式: C₂₄H₃₆N₂NiP₂
• 分子量: 473.201
• InChiKey: JBKDQDPYRKOWLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 乙醚 为溶剂， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2D-NMR和EPR通过PMe 3的配位研究镍（II）的亚胺-酰胺配合物配位区内π-烯丙基的活化

  摘要：

  已经显示，叔膦与镍的π-烯丙基亚胺-酰胺配合物的配位会影响镍的氧化态并导致不可逆地消除环二聚产物形式的烯丙基。PMe 3与烯丙基亚胺-酰胺配合物1的配位导致镍（II）3的膦烯丙基亚胺-酰胺配合物的形成。在溶液中，它自发歧化，得到镍（I）络合物4和环己烯。分离出的镍络合物是X射线无定形的，因此已使用EPR和2D-NMR光谱对其进行了深入研究。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.05.035
• 作为产物：
  描述：

  、 三甲基膦 以 乙醚 为溶剂， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2D-NMR和EPR通过PMe 3的配位研究镍（II）的亚胺-酰胺配合物配位区内π-烯丙基的活化

  摘要：

  已经显示，叔膦与镍的π-烯丙基亚胺-酰胺配合物的配位会影响镍的氧化态并导致不可逆地消除环二聚产物形式的烯丙基。PMe 3与烯丙基亚胺-酰胺配合物1的配位导致镍（II）3的膦烯丙基亚胺-酰胺配合物的形成。在溶液中，它自发歧化，得到镍（I）络合物4和环己烯。分离出的镍络合物是X射线无定形的，因此已使用EPR和2D-NMR光谱对其进行了深入研究。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.05.035