1-(1,3-anhydro-β-D-psicofuranosyl)uracil | 53263-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧环庚烷
• 英文名称: 1-(1,3-anhydro-β-D-psicofuranosyl)uracil
• 英文别名: 1-[1',3'-O-anhydro-β-D-psicofuranosyl]uracil；1-[1’,3’-O-anhydro-β-D-psicofuranosyl]uracil；1-(2,3-Anhydro-β-D-psicofuranosyl)uracil；1-(β-D-1,3-anhydro-psicofuranosyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione；1-[(1R,2R,3R,5R)-2-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-4,7-dioxabicyclo[3.2.0]heptan-5-yl]pyrimidine-2,4-dione；1-[(1R,3R,4R,5R)-4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-2,6-dioxabicyclo[3.2.0]heptan-1-yl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 53263-40-4
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₆
• 分子量: 256.215
• InChiKey: CSDHQOHESLIVIQ-VPCXQMTMSA-N

物化性质

• 密度：
  1.695±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-双甲氧基三苯甲基氯 、 1-(1,3-anhydro-β-D-psicofuranosyl)uracil 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 以91%的产率得到1-[1',3'-O-anhydro-6'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-β-D-psicofuranosyl]uracil
  参考文献：
  名称：

  Facile preparation of the oxetane-nucleosides

  摘要：

  据报道，有效且实用的大规模合成适当保护的 1',2'-氧杂环丁烷锁定的嘌呤和嘧啶核苷，用于通过固相合成掺入寡聚 DNA 或 RNA。使用 Vorbrüggen 程序，通过采用 1,2-二-O-乙酰基-3,4- 的正交保护策略的收敛合成程序，实现了高区域选择性和立体选择性，并在糖基化反应中优先形成 β-端基异构体。 O-异亚丙基-6-O-(4-甲苯酰基)-D-呋喃酮糖或2-O-乙酰基-6-O-苄基-1,3,4-三-O-(4-甲苯酰基)-D-呋喃酮糖糖基供体。

  DOI：

  10.1039/b511406c
• 作为产物：
  描述：

  1-[3',4'-O-isopropylidene-6'-O-(4-toluoyl)-β-D-psicofuranosyl]uracil 在 吡啶 、 氨 、 sodium hexamethyldisilazane 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 52.67h， 生成 1-(1,3-anhydro-β-D-psicofuranosyl)uracil
  参考文献：
  名称：

  Facile preparation of the oxetane-nucleosides

  摘要：

  据报道，有效且实用的大规模合成适当保护的 1',2'-氧杂环丁烷锁定的嘌呤和嘧啶核苷，用于通过固相合成掺入寡聚 DNA 或 RNA。使用 Vorbrüggen 程序，通过采用 1,2-二-O-乙酰基-3,4- 的正交保护策略的收敛合成程序，实现了高区域选择性和立体选择性，并在糖基化反应中优先形成 β-端基异构体。 O-异亚丙基-6-O-(4-甲苯酰基)-D-呋喃酮糖或2-O-乙酰基-6-O-苄基-1,3,4-三-O-(4-甲苯酰基)-D-呋喃酮糖糖基供体。

  DOI：

  10.1039/b511406c

文献信息

• Synthesis of Pyrimidine 1′,3′-Anhydro-β-<scp>d</scp>-<i>psico</i>- and -<i>sorbo</i>-furanosyl Nucleosides
  作者：Igor A. Mikhailopulo、Tamara I. Kulak、Olga V. Tkachenko、Svetlana L. Sentjureva、Jouko Vepsäläinen

  DOI：10.1055/s-2005-871547

  日期：——

  A novel approach for the synthesis of pyrimidine 1',3'-anhydro-β-D-psico- and -sorbo-furanosyl nucleosides 2 and 3, respectively, has been developed. The approach described here employs a readily available O 2 ,3'-anhydro-β-D-fructofuranosyluracil (1) as a key starting compound.

  已经开发了一种分别合成嘧啶 1',3'-脱水-β-D-psico-和-山梨-呋喃糖基核苷 2 和 3 的新方法。此处描述的方法采用易于获得的 O 2 ,3'-脱水-β-D-呋喃果糖尿嘧啶 (1) 作为关键起始化合物。
• Synthesis and anti-HCV activity of 1-(1′,3′-O-anhydro-3′-C-methyl-β-d-psicofuranosyl)uracil
  作者：Zofia Komsta、Benjamin Mayes、Adel Moussa、Montserrat Shelbourne、Alistair Stewart、Andrew J. Tyrrell、Laura L. Wallis、Alexander C. Weymouth-Wilson、Alexander Yurek-George

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.09.069

  日期：2014.11

  Synthesis of a novel 1',2'-oxetane-uridine bearing a 2'-C-methyl substituent, [1-(1',3'-O-anhydro-3'-Cmethyl-beta-D-psicofuranosyl)uracil], is described. Key to its construction was the use of 6-O-(p-toluoy1)1,2:3,4-di-O-isopropylidene-3-C-methyl-D-psicofuranose as a nucleosidation substrate, which itself was derived from D-fructose. Anti-HCV activity was examined for the corresponding triphosphate which was not found to be an inhibitor of HCV NS5B 1b wild type polymerase in vitro. The 1',2'-oxetane uridine triphosphate without 2'-C-methyl substitution was similarly inactive, however, the guanosine analog displayed modest inhibition (IC50= 10 mu M). (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.