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4-(perfluorophenoxy) phthalonitrile | 1213787-12-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(perfluorophenoxy) phthalonitrile
英文别名
4-(2,3,4,5,6-Pentafluorophenoxy)benzene-1,2-dicarbonitrile
4-(perfluorophenoxy) phthalonitrile化学式
CAS
1213787-12-2
化学式
C14H3F5N2O
mdl
——
分子量
310.183
InChiKey
KVZHAAXKYXFEGR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    56.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(perfluorophenoxy) phthalonitrile 、 tin(ll) chloride 以67.4 %的产率得到
    参考文献:
    名称:
    一种氟化酞菁锡衍生物及其制备方法与应用
    摘要:
    本发明公开了一种氟化酞菁锡衍生物及其制备方法与应用,所述氟化酞菁锡衍生物由全氟化碳化学共价连接到酞菁锡侧链上制备得到,与酞菁锡相比,氟化酞菁锡衍生物不仅具有载氧功能,且有效提高了酞菁锡的单线态氧产率和光稳定性。本发明还提供了一种纳米光敏剂,通过对上述氟化酞菁锡衍生物进行聚乙二醇化,得到的聚乙二醇化的氟化酞菁锡衍生物可在水中自组装形成纳米粒子;上述纳米光敏剂在单线态氧产率、光稳定性、溶液稳定性以及载氧量等方面均表现出优异的性能,在光动力肿瘤治疗方面具有良好的应用前景。
    公开号:
    CN117285562A
  • 作为产物:
    描述:
    4-硝基邻苯二甲腈五氟苯酚potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 48.0h, 以78%的产率得到4-(perfluorophenoxy) phthalonitrile
    参考文献:
    名称:
    钨酸钴纳米粒子缀合的不对称锌(II)酞菁对四环素的光降解
    摘要:
    这项工作的重点是合成新型不对称四取代锌酞菁(ZnPc),每个锌酞菁含有一个羧基,其他取代基带有炔基(配合物 )和含氟基团(配合物 和 )。该复合物与钨酸钴纳米颗粒缀合,用作降解水中四环素的有效光催化剂。 ZnPc 配合物及其缀合物表现出良好的光物理和光化学性质行为,与 和 相比,配合物具有更高的三线态和单线态氧量子产率。与配合物 和 相比,配合物对四环素的光降解表现出更高的活性,前者具有更高的 k 和初始速率。光催化遵循Langmuir-Hinshelwood动力学模型。
    DOI:
    10.1016/j.molstruc.2022.132938
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文献信息

  • Polyfluorinated–zinc(II)phthalocyanine complex immobilized on silica: A novel, highly selective and recyclable inorganic–organic hybrid catalyst for the synthesis of biologically important 1,5-benzodiazepines
    作者:R.K. Sharma、Shikha Gulati、Amit Pandey
    DOI:10.1016/j.ica.2012.11.012
    日期:2013.3
    A novel, efficient and recyclable catalyst was prepared by covalent grafting of polyfluorinatedzinc(II)phthalocyanine complex onto functionalized silica gel. The activity of the catalyst was investigated for the solvent-free synthesis of 1,5-benzodiazepines at room temperature. The immobilized catalyst was characterized by elemental analysis (CHN), diffuse reflectance UV-Vis spectroscopy, solid-state C-13 CPMAS and Si-29 CPMAS NMR spectroscopy, X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), BET surface area analysis, energy dispersive X-ray fluorescence (ED-XRF), Fourier transform Infrared (FT-IR) and atomic absorption spectroscopy (AAS) techniques. Short reaction time, mild reaction conditions, high turnover numbers, and easy recovery and reusability of the catalyst make this method a novel, economic and waste-free chemical process for the synthesis of biologically important 1,5-benzodiazepines. (C) 2012 Elsevier B. V. All rights reserved.
  • RESIN BLENDS CONTAINING A PHTHALONITRILE REACTIVE DILUENT AND A DIPHTHALONITRILE RESIN, PREPREGS, AND ARTICLES
    申请人:3M Innovative Properties Company
    公开号:EP3601215A1
    公开(公告)日:2020-02-05
  • [EN] RESIN BLENDS CONTAINING A PHTHALONITRILE REACTIVE DILUENT AND A DIPHTHALONITRILE RESIN, PREPREGS, AND ARTICLES<br/>[FR] MÉLANGES DE RÉSINES CONTENANT UN DILUANT RÉACTIF DE PHTALONITRILE ET UNE RÉSINE DE DIPHTALONITRILE, PRÉIMPRÉGNÉS ET ARTICLES
    申请人:3M INNOVATIVE PROPERTIES CO
    公开号:WO2018175025A1
    公开(公告)日:2018-09-27
    The present disclosure provides a resin blend. The resin blend includes at least one diluent containing a single phthalonitrile functional group and at least one diphthalonitrile resin. Also provided are prepregs including the resin blend impregnated into continuous reinforcing fibers or a cloth. Similarly, the present disclosure provides a molding compound including chopped reinforcing fibers distributed in the resin blend. An article is also provided, which includes polymerization product of the resin blend. An alternative article includes a substrate and a layer of the resin blend disposed on the substrate. The diluent typically improves processability of the resin blend and lowers the softening temperature of the polymerization product of the resin blend.
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