4-(3-nitropyridin-2-yl)benzonitrile | 1319733-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(3-nitropyridin-2-yl)benzonitrile
• CAS: 1319733-89-5
• 化学式: C₁₂H₇N₃O₂
• 分子量: 225.206
• InChiKey: APLBGKGMSSBDHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-nitropyridin-2-yl)benzonitrile 在 1,2,2,3,4,4六甲基膦1-氧化物 、 苯硅烷 作用下， 以 乙酸丁酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以42%的产率得到5H-pyrido[3,2-b]indole-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  双亲有机磷催化的分子内 Csp2-H 胺化：催化 Cadogan 环化中类硝基化合物的证据

  摘要：

  小环磷杂环烷烃 (1,2,2,3,4,4-六甲基膦烷, 3) 在氢硅烷末端还原剂存在下催化分子内 CN 键形成邻硝基联芳基和苯乙烯基衍生物的杂环化。该方法在操作简单的均相有机催化条件下提供了对各种咔唑和吲哚化合物的可扩展访问，如在 1 g 规模上进行的 17 个例子所证明的那样。原位 NMR 反应监测研究支持涉及催化 PIII/PV=O 循环的机制，其中三配位磷化合物 3 代表催化静止状态。对于邻硝基联苯催化转化为咔唑，确定了膦烷催化剂 3（一级）、底物（一级）和苯基硅烷（零级）的动力学反应顺序。对于差异 5-取代的 2-硝基联苯，通过吸电子取代基（哈米特因子 ρ = +1.5）加速转化，这与速率决定步骤中硝基底物上负电荷的累积一致。周转限制脱氧事件的 DFT 建模表明，磷烷催化剂 3 和 2-硝基联苯底物之间的速率决定性 (3 + 1) 螯合加成形成未观察到的五配位螺-双环二恶氮磷烷，其通过

  DOI：

  10.1021/jacs.7b13803
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基吡啶 、 4-氰基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以66%的产率得到4-(3-nitropyridin-2-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Solvent-free synthesis of δ-carbolines/carbazoles from 3-nitro-2-phenylpyridines/2-nitrobiphenyl derivatives using DPPE as a reducing agent

  摘要：

  A green and efficient preparation of functionalized delta-carbolines/carbazoles via reductive ring closure by 1,2-bis(dipenylphosphino)ethane under solvent-free conditions is described. The starting materials 3-nitro-2-phenylpyridines/2-nitrobiphenyl derivatives are readily prepared through Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction from commercially available compounds. And the polar by-product ethane-1,2-diylbis(diphenylphosphine oxide) is easily removed from the relatively polar reaction mixture. Various substituted delta-carbolines/carbazoles are obtained in acceptable yields. It is particularly worth mentioning that substrates with electron-withdrawing groups (EWG) also give the desired products in good yield. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.06.027