1,3,5-tris({4'-[(triisopropylsilyl)ethynyl]phenyl}ethynyl)benzene | 946073-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1,3,5-tris({4'-[(triisopropylsilyl)ethynyl]phenyl}ethynyl)benzene
• CAS: 946073-29-6
• 化学式: C₆₃H₇₈Si₃
• 分子量: 919.569
• InChiKey: NVEFXVFNYPMGPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.59
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tris({4'-[(triisopropylsilyl)ethynyl]phenyl}ethynyl)benzene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以74%的产率得到1,3,5-三[2-(4-乙炔基苯基)乙炔基]苯
  参考文献：
  名称：

  利用 Sonogashira 反应模块化合成星形吡啶、联吡啶和三联吡啶衍生物

  摘要：

  通过使用结合使用配体、间隔基和核心单元的模块化方法，报告了一系列星形吡啶、联吡啶和三联吡啶衍生物的简单而灵活的合成。描述了一种相当有效的方法来制备 4'-nonafluxy 官能化的三联吡啶衍生物。包含功能化吡啶、联吡啶或三联吡啶衍生物的结构单元与不同的 C3 对称核心单元相连。在大多数情况下，Sonogashira 反应用于合成的关键最后步骤。星形十二氟化合物也以简单的方式制备。介绍了一种制备部分甲硅烷基化 1,3,5-三乙炔苯衍生物的简单程序，它提供了一种 C2 对称星形化合物的方法，该化合物只有一个三联吡啶和两个三联苯单元作为“虚拟”配体。系统地研究了完全共轭的 C3 对称吡啶衍生物的吸收和发射光谱，并观察到相当大的斯托克斯位移。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402778
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三乙炔苯 在 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 反应 32.0h， 生成 1,3,5-tris({4'-[(triisopropylsilyl)ethynyl]phenyl}ethynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  利用 Sonogashira 反应模块化合成星形吡啶、联吡啶和三联吡啶衍生物

  摘要：

  通过使用结合使用配体、间隔基和核心单元的模块化方法，报告了一系列星形吡啶、联吡啶和三联吡啶衍生物的简单而灵活的合成。描述了一种相当有效的方法来制备 4'-nonafluxy 官能化的三联吡啶衍生物。包含功能化吡啶、联吡啶或三联吡啶衍生物的结构单元与不同的 C3 对称核心单元相连。在大多数情况下，Sonogashira 反应用于合成的关键最后步骤。星形十二氟化合物也以简单的方式制备。介绍了一种制备部分甲硅烷基化 1,3,5-三乙炔苯衍生物的简单程序，它提供了一种 C2 对称星形化合物的方法，该化合物只有一个三联吡啶和两个三联苯单元作为“虚拟”配体。系统地研究了完全共轭的 C3 对称吡啶衍生物的吸收和发射光谱，并观察到相当大的斯托克斯位移。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402778

文献信息

• Two Dimensional Chiral Networks Emerging from the Aryl−F···H Hydrogen-Bond-Driven Self-Assembly of Partially Fluorinated Rigid Molecular Structures
  作者：Zhongcheng Mu、Lijin Shu、Harald Fuchs、Marcel Mayor、Lifeng Chi

  DOI：10.1021/ja801925q

  日期：2008.8.1

  Self-assembly of the partially fluorinated rigid molecules physisorbed at solution/graphite interface has been investigated by scanning tunneling microscopy. Upon adsorption, both the branched star-shaped compound 1 and the angulate rod 2 compromising diacetylene and acetylene interlinked benzene and pentafluorobezene formed two-dimensional chiral porous networks. The spontaneous formation of these

  通过扫描隧道显微镜研究了物理吸附在溶液/石墨界面处的部分氟化刚性分子的自组装。吸附后，支链星形化合物 1 和有角棒 2 妥协丁二炔和乙炔互连苯和五氟苯形成二维手性多孔网络。这些结构的自发形成可能归因于两种效应：分支偶极矩的补偿和 Ar-H...F 氢键的形成。这些结果表明，分子在液/固界面上的固定可以由这些弱分子间相互作用而不是烷基链和底物之间的范德华相互作用来驱动。
• An effective, orthogonal deprotection strategy for differentially functionalized, linear and Y-shaped oligo phenylene ethynylenes
  作者：Kusum L. Chandra、Sheng Zhang、Christopher B. Gorman

  DOI：10.1016/j.tet.2007.05.006

  日期：2007.7

  Several methodologies for the selective deprotection acetylenes have been reported previously. However, as is shown here, they are often not reliable or convenient. Here, an approach is reported that is efficient and general. Use of this approach to synthesize several two- and three-armed oligo(phenylene ethynylene) molecules with differentiated end groups is reported. In addition, preliminary characterization of the fluorescent properties of some of these molecules and their ability to form self-assembled monolayers (SAMs) is reported. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.