1-(5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,14,14,14-henicosafluorotetradecyl)-4-iodobenzene | 1228259-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,14,14,14-henicosafluorotetradecyl)-4-iodobenzene
• CAS: 1228259-57-1
• 化学式: C₂₀H₁₂F₂₁I
• 分子量: 778.186
• InChiKey: CSJHXLIVPGFUTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,14,14,14-henicosafluorotetradecyl)-4-iodobenzene 、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 水 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到1-(5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,14,14,14-henicosafluorotetradecyl)-4-{[4-(5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,14,14,14-henicosafluorotetradecyl)phenyl]ethynyl}benzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Hexa-peri-hexobenzocoronenes Carrying Linear or Branched Perfluoroalkylated Side Chains

  摘要：

  研究人员合成并表征了取代的圆盘状全氟化六六六苯并硼烯（HBC），众所周知，HBC 可以自组装成导电的有序结构。我们对全氟烷基化侧链的线性或支链进行了系统的变化，以筛选侧链对其一维自聚集的影响。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218667
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-4-(5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,14,14,14-henicosafluorotetradecyl)benzene 在 碘 、 镍 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以75%的产率得到1-(5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,14,14,14-henicosafluorotetradecyl)-4-iodobenzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Hexa-peri-hexobenzocoronenes Carrying Linear or Branched Perfluoroalkylated Side Chains

  摘要：

  研究人员合成并表征了取代的圆盘状全氟化六六六苯并硼烯（HBC），众所周知，HBC 可以自组装成导电的有序结构。我们对全氟烷基化侧链的线性或支链进行了系统的变化，以筛选侧链对其一维自聚集的影响。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218667