Dibenzyl 5,17-dimethoxy-2,8,14,20-tetraoxa-4,6,16,18,26,28-hexazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene-25,27-dicarboxylate | 1408326-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Dibenzyl 5,17-dimethoxy-2,8,14,20-tetraoxa-4,6,16,18,26,28-hexazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene-25,27-dicarboxylate
• CAS: 1408326-77-1
• 化学式: C₃₆H₂₆N₆O₁₀
• 分子量: 702.637
• InChiKey: RNENQHWSEJIFRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  201
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dibenzyl 5,17-dimethoxy-2,8,14,20-tetraoxa-4,6,16,18,26,28-hexazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene-25,27-dicarboxylate 在 Pd(OH)2/C 、 氢气 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到5,17-Dimethoxy-2,8,14,20-tetraoxa-4,6,16,18,26,28-hexazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene-25,27-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  功能化四氧杂aca [2]芳烃[2]三嗪的合成与构象结构

  摘要：

  研究了各种功能化的四氧杂acalix [2]芳烃[2]三嗪的合成和构象结构。应用片段偶联方法和宏观环化后的化学操作，许多四氧杂碳酰[2]芳烃[2]三嗪在下缘含有一个或两个醛，酯，羧酸，羟甲基和氨基甲基官能团由廉价和可商购的材料以中等到高的化学收率制备。根据X射线晶体学和NMR光谱，所有含吸电子基团的四氧杂acalix [2]芳烃[2]三嗪在溶液和固态均呈1,3-交替构型，

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.08.069
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-6-甲氧基-1,3,5-三嗪 、 benzyl 2,6-dihydroxybenzoate 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到Dibenzyl 5,17-dimethoxy-2,8,14,20-tetraoxa-4,6,16,18,26,28-hexazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene-25,27-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  功能化四氧杂aca [2]芳烃[2]三嗪的合成与构象结构

  摘要：

  研究了各种功能化的四氧杂acalix [2]芳烃[2]三嗪的合成和构象结构。应用片段偶联方法和宏观环化后的化学操作，许多四氧杂碳酰[2]芳烃[2]三嗪在下缘含有一个或两个醛，酯，羧酸，羟甲基和氨基甲基官能团由廉价和可商购的材料以中等到高的化学收率制备。根据X射线晶体学和NMR光谱，所有含吸电子基团的四氧杂acalix [2]芳烃[2]三嗪在溶液和固态均呈1,3-交替构型，

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.08.069