(Z)-1-methyl 3-(pent-2-en-1-yl) 2-(diphenyl-l4-sulfaneylidene)malonate | 1440528-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-1-methyl 3-(pent-2-en-1-yl) 2-(diphenyl-l4-sulfaneylidene)malonate
• CAS: 1440528-41-5
• 化学式: C₂₁H₂₂O₄S
• 分子量: 370.469
• InChiKey: DZHAQQCPCBFHIJ-WCIBSUBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-methyl 3-(pent-2-en-1-yl) 2-(diphenyl-l4-sulfaneylidene)malonate 在 (3aR,3a''R,8aR,8a''R)-N⁶,N⁶,N⁶'',N⁶''-tetrakis((R)-1-phenylethyl)-4,4,4'',4'',8,8,8'',8''-octa-4-(tert-butyl)phenyl octahydrodispiro[[1,3]dioxolo[4,5-e][1,3,2]dioxaphosphepine-2,1'-cyclohexane-4',2''-[1,3]dioxolo[4,5-e][1,3,2]dioxaphosphepine]-6,6''-diamine bisgoldchloride 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以92%的产率得到methyl (1S,4S,5R)-4-ethyl-2-oxo-3-oxabicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  不对称催化中的二聚体TADDOL亚磷酰胺：Y叶立德的多米诺脱消和环丙烷化

  摘要：

  据报道，在具有新型二聚体TADDOL-亚磷酰胺配体的双金属催化剂存在下，未活化的烯烃与sulf的金催化不对称环丙烷化反应。这种转变使得手性外消旋底物能够进行罕见的金催化动态脱氨，其中相同的催化剂负责溶液中的多种协同作用。这些产品是合成中有用的构建基块，可以快速获得天然产品。

  DOI：

  10.1002/anie.201503851
• 作为产物：
  描述：

  双[Α,Α-双(三氟甲基)苯甲醇合]二苯硫 、 1-O-methyl 3-O-[(Z)-pent-2-enyl] propanedioate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到(Z)-1-methyl 3-(pent-2-en-1-yl) 2-(diphenyl-l4-sulfaneylidene)malonate
  参考文献：
  名称：

  不对称催化中的二聚体TADDOL亚磷酰胺：Y叶立德的多米诺脱消和环丙烷化

  摘要：

  据报道，在具有新型二聚体TADDOL-亚磷酰胺配体的双金属催化剂存在下，未活化的烯烃与sulf的金催化不对称环丙烷化反应。这种转变使得手性外消旋底物能够进行罕见的金催化动态脱氨，其中相同的催化剂负责溶液中的多种协同作用。这些产品是合成中有用的构建基块，可以快速获得天然产品。

  DOI：

  10.1002/anie.201503851

文献信息

• Stereoselective intramolecular cyclopropanation through catalytic olefin activation
  作者：Xueliang Huang、Sebastian Klimczyk、Luís F. Veiros、Nuno Maulide

  DOI：10.1039/c2sc21914j

  日期：——

  A novel stereoselective and convergent catalytic method for the cyclopropanation of electron-neutral and -rich olefins by sulfonium ylides is reported which unusually proceeds through olefin activation rather than by metal carbene formation.

  本文报道了一种新颖的立体选择性聚合催化方法，用于通过锍酰化物对电子中性烯烃和富电子烯烃进行环丙基化，该方法通过烯烃活化而非金属炔形成进行反应，这是非常规的。