4-(3-nitro-phenyl)-6-oxo-2-phenyl-1,4,5,6-tetrahydro-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester | 101856-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(3-nitro-phenyl)-6-oxo-2-phenyl-1,4,5,6-tetrahydro-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 4-(3-Nitro-phenyl)-6-oxo-2-phenyl-1,4,5,6-tetrahydro-pyrimidin-5-carbonsaeure-aethylester；ethyl 4-(3-nitrophenyl)-6-oxo-2-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 101856-15-9
• 化学式: C₁₉H₁₇N₃O₅
• 分子量: 367.361
• InChiKey: FLMJASNVMNYZCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  522.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-nitro-phenyl)-6-oxo-2-phenyl-1,4,5,6-tetrahydro-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester 、 Ammonium hydroxide 生成 6-(3-nitrophenyl)-2-phenyl-5,6-dihydropyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Ruhemann, Journal of the Chemical Society, 1903, vol. 83, p. 720,1372

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium ethanolate 、 苄脒盐酸盐 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 作用下， 生成 4-(3-nitro-phenyl)-6-oxo-2-phenyl-1,4,5,6-tetrahydro-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ruhemann, Journal of the Chemical Society, 1903, vol. 83, p. 720,1372

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CHO, HIDETSURA;UEDA, MASARU;OHNAKA, YOSHIKO;HAYASHIMATSU, MARIKO, HETEROCYCLES, 1984, 22, N 9, 1959-1963
  作者：CHO, HIDETSURA、UEDA, MASARU、OHNAKA, YOSHIKO、HAYASHIMATSU, MARIKO

  DOI：——

  日期：——