(2S,3aS,5aR,9R,9aS,9bR)-2-Methoxy-9-(4-methoxy-benzyloxy)-3a,6,6,9a-tetramethyl-octahydro-naphtho[1,2-d][1,3]dioxole-9b-carbaldehyde | 136320-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3aS,5aR,9R,9aS,9bR)-2-Methoxy-9-(4-methoxy-benzyloxy)-3a,6,6,9a-tetramethyl-octahydro-naphtho[1,2-d][1,3]dioxole-9b-carbaldehyde
• CAS: 136320-89-3
• 化学式: C₂₅H₃₆O₆
• 分子量: 432.557
• InChiKey: STZWXMGXTLNXHV-SONCJAJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3aS,5aR,9R,9aS,9bR)-2-Methoxy-9-(4-methoxy-benzyloxy)-3a,6,6,9a-tetramethyl-octahydro-naphtho[1,2-d][1,3]dioxole-9b-carbaldehyde 在 pyridine-SO3 complex 、 三氟化硼乙醚 、 mercury(II) diacetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 lithium iodide 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （±）-6,7-二脱氧福斯克林及其13-受体的立体控制合成和生物学概况

  摘要：

  已经完成了迄今为止未知的（±）-6,7-二脱氧福斯高林的立体控制合成，该工艺结合了受控的C环环化和通过氧合同时在C-13处生成立体异构中心。通过将较高级的乙烯基铜酸盐试剂共轭添加到二氢吡喃-4-酮中来进行C环精细化的另一种尝试，导致了其13末端的排他性形成。这些类似物没有显示出刺激大鼠脑皮质膜中腺苷酸环化酶的能力。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80618-g
• 作为产物：
  描述：

  [(2S,3aS,5aR,9R,9aS,9bS)-2-Methoxy-9-(4-methoxy-benzyloxy)-3a,6,6,9a-tetramethyl-octahydro-naphtho[1,2-d][1,3]dioxol-9b-yl]-methanol 在 pyridine-SO3 complex 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到(2S,3aS,5aR,9R,9aS,9bR)-2-Methoxy-9-(4-methoxy-benzyloxy)-3a,6,6,9a-tetramethyl-octahydro-naphtho[1,2-d][1,3]dioxole-9b-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  （±）-6,7-二脱氧福斯克林及其13-受体的立体控制合成和生物学概况

  摘要：

  已经完成了迄今为止未知的（±）-6,7-二脱氧福斯高林的立体控制合成，该工艺结合了受控的C环环化和通过氧合同时在C-13处生成立体异构中心。通过将较高级的乙烯基铜酸盐试剂共轭添加到二氢吡喃-4-酮中来进行C环精细化的另一种尝试，导致了其13末端的排他性形成。这些类似物没有显示出刺激大鼠脑皮质膜中腺苷酸环化酶的能力。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80618-g