2-nitro-5-(2-piperidin-1-ylethoxy)benzaldehyde | 485844-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-nitro-5-(2-piperidin-1-ylethoxy)benzaldehyde
• CAS: 485844-02-8
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₄
• 分子量: 278.308
• InChiKey: SJNVDRMYNJDFHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitro-5-(2-piperidin-1-ylethoxy)benzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以62%的产率得到2-nitro-5-(2-piperidin-1-ylethoxy)benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Photoresponsive Polymers Containing Nitrobenzyl Esters via Ring-Opening Metathesis Polymerization

  摘要：

  This paper describes controlled ring-opening metathesis polymerizations (ROMP) of norbornene derivatives that bear photoreactive o-nitrobenzyl ester (NBE) moieties. Termination reactions have frustrated previous reported attempts to execute controlled radical polymerizations with nitrobenzyl ester-containing acrylate derivatives. We therefore prepared new NEE-containing norbomene C derivatives, and found that polymerization with Grubbs's ruthenium carbene catalysts led to complete consumption of monomer in minutes to hours and yielded polymers with predictable molecular weights. We also demonstrate the preparation of NBE-containing block copolymers and show through UV irradiation of these polymers in solution and in thin film that the NBE moieties remain photoreactive.

  DOI：

  10.1021/ma2015529
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-formylphenyl carbonate 在 硫酸 、 硝酸 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-nitro-5-(2-piperidin-1-ylethoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  走向新的喜树碱。第6部分：关键酮的合成及其在Friedländer反应中的用途

  摘要：

  在喜树碱和荧光素A类似物的制备中，描述了一些关键的酮基前体的合成及其在弗里德兰德缩合反应中的用途。本文还着重于这些酮中间体的稳定性，并强调了吲哚嗪酮和吡咯并喹唑啉酮系列之间的主要区别。值得注意的是，一些实验的副产物也分离出了一些原始结构。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.07.048

文献信息

• Efficient Syntheses of KDR Kinase Inhibitors Using a Pd-Catalyzed Tandem C−N/Suzuki Coupling as the Key Step
  作者：Yuan-Qing Fang、Robert Karisch、Mark Lautens

  DOI：10.1021/jo062228w

  日期：2007.2.1

  A family of four potent KDR kinase inhibitors containing an indol-2-yl quinolin-2-one structure was utilizing a Pd-catalyzed tandem C−N and C−C coupling sequence.

  包含吲哚-2-基喹啉-2-酮结构的四个有效的KDR激酶抑制剂家族正在利用Pd催化的串联CN和C偶联序列。
• New indenoindolone compounds
  申请人：——

  公开号：US20030125369A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  Compound of formula (I): 1 wherein R represents hydrogen, optionally substituted alkyl or alkenyl, R 1 to R 8 , which may be identical or different, each represents hydrogen, optionally substituted alkyl, hydroxy, acyloxy, optionally substituted amino, carboxy, optionally substituted alkoxy, or alkenyloxy, or one of R 1 to R 8 forms, with another of R 1 to R 8 that is adjacent, an alkylenedioxy group, X represents oxygen or NR 16 wherein R 16 represents hydrogen, alkyl, aryl or arylalkyl, R 9 represents hydrogen, aryl, heteroaryl, or optionally substituted, saturated or unsaturated alkyl, isomers thereof, and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid or base. Medicinal products containing the same which are useful as anti-cancer agents.

  化合物的分子式（I）如下： 其中R代表氢，可选择地取代的烷基或烯基，R1至R8，可以相同也可以不同，每个代表氢，可选择地取代的烷基，羟基，酰氧基，可选择地取代的氨基，羧基，可选择地取代的烷氧基，或烯基氧基，或者R1至R8中的一个与相邻的另一个R1至R8形成烷二氧基基团，X代表氧或NR16，其中R16代表氢，烷基，芳基或芳基烷基，R9代表氢，芳基，杂芳基，或可选择地取代的饱和或不饱和烷基，其异构体，以及其与药用酸或碱的可接受盐。含有该化合物的药物制剂可用作抗癌剂。
• Formaldehyde-Induced DNA Cross-Link of Indolizino[1,2-<i>b</i>]quinolines Derived from the A−D Rings of Camptothecin
  作者：Aurore Perzyna、Carine Marty、Michael Facompré、Jean-François Goossens、Nicole Pommery、Pierre Colson、Claude Houssier、Raymond Houssin、Jean-Pierre Hénichart、Christian Bailly

  DOI：10.1021/jm020235g

  日期：2002.12.1

  Camptothecin consists of a lactone E ring adjacent to tetracyclic A-D rings of a planar chromophore, which are essential for topoisomerase I inhibition and DNA interaction. The A-D rings can be exploited to develop DNA-sequence-reading molecules. Indolizino[1,2-b]-quinoline derivatives substituted with a piperidinoethyloxy side chain and an aminomethyl function on rings A and D, respectively, were synthesized, and their DNA binding and formaldehyde-mediated bonding properties were investigated.
• Dérivés d'indénoindolones, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：Les Laboratoires Servier

  公开号：EP1266887B1

  公开（公告）日：2005-08-17
• US6627650B2
  申请人：——

  公开号：US6627650B2

  公开（公告）日：2003-09-30