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1-(3',6'-anhydro-2'-deoxy-5'-O-pivaloyl-β-D-glucofuranosyl)-uracil | 259746-27-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3',6'-anhydro-2'-deoxy-5'-O-pivaloyl-β-D-glucofuranosyl)-uracil
英文别名
[(3R,3aS,5R,6aR)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl] 2,2-dimethylpropanoate
1-(3',6'-anhydro-2'-deoxy-5'-O-pivaloyl-β-D-glucofuranosyl)-uracil化学式
CAS
259746-27-5
化学式
C15H20N2O6
mdl
——
分子量
324.334
InChiKey
XJDKWSLKOFEWFO-IQIPOGNMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    94.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3',6'-anhydro-2'-deoxy-5'-O-pivaloyl-β-D-glucofuranosyl)-uracil吡啶ammonium hydroxide磷酸二苯酯 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 80.0h, 生成 1-(3',6'-anhydro-2'-deoxy-β-D-glucofuranosyl)-cytosine
    参考文献:
    名称:
    由环状亚硫酸盐和硫酸盐合成3,6-脱水糖及其在制备ddC和ddA双环核苷类似物中的应用
    摘要:
    当用亚硫酸钠或在碱性介质中处理时,衍生自葡糖呋喃糖的环状硫酸盐21 – 23和亚硫酸盐27以极高的产率生成3,6-脱水糖28。当用亚硫酸钠处理时,3-脱氧衍生物24不能产生分子内环化作用,从而导致脱水糖。相反,它给出二磺酸盐衍生物26。使用28作为起始原料制备双环核苷43和46,它们是抗HIV药物ddC和ddA的类似物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(99)00911-4
  • 作为产物:
    描述:
    1-(2'-O-acetyl-3',6'-anhydro-5'-O-pivaloyl-β-D-glucofuranosyl)-uracil 在 4-二甲氨基吡啶偶氮二异丁腈三正丁基氢锡 作用下, 以 甲醇甲苯乙腈 为溶剂, 生成 1-(3',6'-anhydro-2'-deoxy-5'-O-pivaloyl-β-D-glucofuranosyl)-uracil
    参考文献:
    名称:
    由环状亚硫酸盐和硫酸盐合成3,6-脱水糖及其在制备ddC和ddA双环核苷类似物中的应用
    摘要:
    当用亚硫酸钠或在碱性介质中处理时,衍生自葡糖呋喃糖的环状硫酸盐21 – 23和亚硫酸盐27以极高的产率生成3,6-脱水糖28。当用亚硫酸钠处理时,3-脱氧衍生物24不能产生分子内环化作用,从而导致脱水糖。相反,它给出二磺酸盐衍生物26。使用28作为起始原料制备双环核苷43和46,它们是抗HIV药物ddC和ddA的类似物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(99)00911-4
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文献信息

  • Synthesis of 3,6-anhydro sugars from cyclic sulfites and sulfates and their applications in the preparation of bicyclonucleoside analogues of ddC and ddA
    作者:M.Pineda Molas、M.Isabel Matheu、Sergio Castillón、Joaquín Isac-García、Fernando Hernández-Mateo、Francisco G. Calvo-Flores、Francisco Santoyo-González
    DOI:10.1016/s0040-4020(99)00911-4
    日期:1999.12
    Cyclic sulfates 21–23 and sulfite 27 derived from glucofuranose lead to the 3,6-anhydrosugar 28 in excellent yields when treated with sodium sulfite or in basic media. When treated with sodium sulfite, the 3-deoxy derivative 24 fails to give the intramolecular cyclization which leads to the anhydrosugars. Instead it gives the disulfonate derivative 26. 28 was used as starting material to prepare bicyclonucleosides
    当用亚硫酸钠或在碱性介质中处理时,衍生自葡糖呋喃糖的环状硫酸盐21 – 23和亚硫酸盐27以极高的产率生成3,6-脱水糖28。当用亚硫酸钠处理时,3-脱氧衍生物24不能产生分子内环化作用,从而导致脱水糖。相反,它给出二磺酸盐衍生物26。使用28作为起始原料制备双环核苷43和46,它们是抗HIV药物ddC和ddA的类似物。
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