dimethyl 2-(2,2,3,3,3-pentafluoropropylidene)malonate | 1370632-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dimethyl 2-(2,2,3,3,3-pentafluoropropylidene)malonate
• CAS: 1370632-95-3
• 化学式: C₈H₇F₅O₄
• 分子量: 262.133
• InChiKey: BIXTYKHPQGYDOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.46
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-(2,2,3,3,3-pentafluoropropylidene)malonate 、 5-甲基吡咯-3-腈 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到dimethyl 3-benzoyl-2-(perfluoroethyl)-2,3,5,6-tetrahydropyrazolo[5,1-a]isoquinoline-1,1(10bH)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基化杂环的高效构建；[3+2] N,N'-环状或C,N-环状偶氮甲碱亚胺与含三氟甲基的缺电子烯烃环化

  摘要：

  通过使用 N,N'-环状或 C,N-环状偶氮甲亚胺与两种不同的含三氟甲基的烯烃，已开发出高度区域选择性和立体选择性合成吡唑烷类似物。该方法在温和条件下以优异的收率和高非对映选择性提供了高度官能化的含三氟甲基的吡唑烷类似物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201244

文献信息

• Enantioselective Synthesis of Highly Functionalized Trifluoromethyl-Bearing Cyclopentenes: Asymmetric [3+2] Annulation of Morita-Baylis-Hillman Carbonates with Trifluoroethylidenemalonates Catalyzed by Multifunctional Thiourea-Phosphines
  作者：Hong-Ping Deng、Yin Wei、Min Shi

  DOI：10.1002/adsc.201101012

  日期：2012.3.16

  synthesis of multifunctional thiourea‐phosphines, a catalytic method for the asymmetric [3+2] annulation of Morita–Baylis–Hillman carbonates with trifluoroethylidenemalonates has been developed, affording highly functionalized trifluoromethyl‐bearing cyclopentenes in excellent yields, high diastereoselectivities and enantioselectivities under mild conditions.

  在设计和合成多功能硫脲膦的基础上，开发了一种催化方法，用于森田-贝利斯-希尔曼碳酸盐与三氟亚乙基丙二酸酯的不对称[3 + 2]环合，提供了具有高收率的高度官能化的含三氟甲基的环戊烯，在温和条件下具有较高的非对映选择性和对映选择性。