| 1227512-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• CAS: 1227512-79-9
• 化学式: C₃₆H₃₈N₈
• 分子量: 582.751
• InChiKey: YCJPTMVZYIGODH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.51
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  82.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 sodium 2,2'-(1,3-phenylenebis(methylene))bis((2-(bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)ethyl)azanediyl)diacetate
  参考文献：
  名称：

  低价锰配合物的合成和表征，作为锰催化的模型†

  摘要：

  在这项工作中，我们报告了两种小说的综合 锰[ L1 3 Mn II 6 ]（ClO 4）6（1 ·（ClO 4）6）和[ L2 Mn II 2（μ-OAc）（μ-Cl）]（ClO 4）2（2 ·（ClO 4）2），其中L1 2−是2,2'-（1,3-亚苯基双（亚甲基））双（（2-（双（吡啶-2-基甲基）氨基）乙基）氮杂二基）二乙酸阴离子和L2为N1，N1 '-（1,3-亚苯基双（亚甲基））双（N2，N2'-双（吡啶-2-基甲基）乙烷-1,2-二胺）。Na 2 L1和L2配体建立在同一骨架上，L2仅包含氮供体，而两个羧酸盐在Na 2 L1中引入了武器。两种配合物的特征在于单晶X射线衍射，磁化率，EPR光谱和电化学。X射线晶体学分析表明1是锰（II）六聚体，2是一个锰（II） 具有史无前例的二聚体 单-乙酸， 单μ氯桥接主题。络合物催化H 2 O 2歧化的能力，从而充当模型锰 过氧化氢酶，已经

  DOI：

  10.1039/c0dt00165a
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲醛 、 N,N-二(2-吡啶甲基)乙二胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  O 2结合铜配合物中的建筑复杂性。在不对称配体的Dicopper和杂金属配合物上的位点选择性金属化和分子间O 2结合

  摘要：

  一种新颖的非对称dinucleating配体（L N3N4）将三齿和四齿的结合通过链接点米-二甲苯间隔物来合成作为配体的支架用于制备均聚物和二元金属配合物，其中两个金属离子在两个不同的配位环境约束。证明了不同金属离子的位点选择性结合。L N3N4能够区分Cu I和互补金属（M'= Cu I，Zn II，Fe II，Cu II或Ga III），从而使具有通式[Cu I M'（L N3N4）] n+被合成。双铜（I）配合物[Cu I 2（L N3N4）] 2+与O 2的反应导致两个铜原子之间形成两种不同的铜-双氧（Cu 2 O 2）分子间物质（O和T P）从不同的复杂分子位于同一位置。利用此功能，异双金属配合物[CuM'（L N3N4）] n +与低温下的O 2反应用作确定Cu I最终位置的工具因为仅形成两个Cu 2 O 2物种之一，所以它在系统中处于中心位置。

  DOI：

  10.1021/ic501951f

文献信息

• O2 Activation and Selective Phenolate ortho Hydroxylation by an Unsymmetric Dicopper μ-η1:η1-Peroxido Complex
  作者：Isaac Garcia-Bosch、Anna Company、Jonathan R. Frisch、Miquel Torrent-Sucarrat、Mar Cardellach、Ilaria Gamba、Mireia Güell、Luigi Casella、Lawrence Que、Xavi Ribas、Josep M. Luis、Miquel Costas

  DOI：10.1002/anie.200906749

  日期：2010.3.22

  Unusual reactivity: A novel unsymmetric dicopper complex gives rise to the unsymmetric species 1‐O2 having a μ‐η1:η1‐O2 binding mode and reactivity patterns not previously observed for symmetric analogues. It is unreactive in oxygen atom transfer reactions, but it can selectively bind phenolate and mediate its ortho hydroxylation, thereby demonstrating a conceptually different tyrosinase model with

  不寻常的反应性：一种新的不对称二铜络合物产生了不对称物质1 -O 2，其具有 μ - η 1 :η 1 -O 2结合模式和以前未观察到的对称类似物的反应模式。它在氧原子转移反应中不反应，但它可以选择性地结合苯酚并介导其邻位 羟基化，从而展示了一种概念上不同的酪氨酸酶模型，具有出色的选择性。