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2,2-Dimethylpropanoylthiocyanat | 32786-16-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-Dimethylpropanoylthiocyanat
英文别名
pivaloyl thiocyanate
2,2-Dimethylpropanoylthiocyanat化学式
CAS
32786-16-6
化学式
C6H9NOS
mdl
——
分子量
143.21
InChiKey
UJAWVNMUPANBHG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.77
  • 重原子数:
    9.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    40.86
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-Dimethylpropanoylthiocyanat 在 potassium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 tris-{[(2,2-dimethylpropanoyl)carbamothioyl]amino}acetatobismuth(III)
    参考文献:
    名称:
    新型生物活性配体及其Bi(III)衍生物的合成与结构表征
    摘要:
    合成了五个带有硫脲基团的新的羧酸前体及其相应的铋(III)配合物,并使用CHNS和电感耦合等离子体分析以及红外和NMR(1 H,13 C)光谱进行了表征。还对其中一种前体进行了单晶X射线衍射分析。对该化合物的行为进行了生物测定,以测定其抑菌,抗真菌,抗氧化剂和酶(脂氧合酶,α-糖苷酶和抗脲酶)的抑制活性。结论是,化合物与铋的相互作用增强了抗菌和酶抑制活性。合成的化合物可以证明是良好的治疗剂。
    DOI:
    10.1002/aoc.3632
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新型生物活性配体及其Bi(III)衍生物的合成与结构表征
    摘要:
    合成了五个带有硫脲基团的新的羧酸前体及其相应的铋(III)配合物,并使用CHNS和电感耦合等离子体分析以及红外和NMR(1 H,13 C)光谱进行了表征。还对其中一种前体进行了单晶X射线衍射分析。对该化合物的行为进行了生物测定,以测定其抑菌,抗真菌,抗氧化剂和酶(脂氧合酶,α-糖苷酶和抗脲酶)的抑制活性。结论是,化合物与铋的相互作用增强了抗菌和酶抑制活性。合成的化合物可以证明是良好的治疗剂。
    DOI:
    10.1002/aoc.3632
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文献信息

  • Synthesis and evaluation of the anticancer activity of [Pt(diimine)(<i>N</i>,<i>N</i>-dibutyl-<i>N</i>′-acylthiourea)]<sup>+</sup> complexes
    作者:Tebogo Peega、Rachael N. Magwaza、Leonie Harmse、Izak A. Kotzé
    DOI:10.1039/d1dt01385h
    日期:——
    on the wide clinical use and successes of the platinum drugs like cisplatin and oxaliplatin, we investigated the synthesis and potential anticancer efficacy of alternative platinum complexes. A series of nine cationic square planar platinum(II) complexes were synthesized and characterized and then evaluated for their anticancer activity. The complexes were of the type [Pt(diimine)(Ln-κO,S)]+ where
    尽管人们共同努力开发靶向癌症治疗方法,但这些疗法仍受到耐药性快速发展和严重药物不良反应的困扰。基于顺铂奥沙利铂类药物的广泛临床应用和成功,我们研究了替代配合物的合成和潜在的抗癌功效。合成并表征了一系列九种阳离子方形平面( II )络合物,然后评估了它们的抗癌活性。配合物的类型为 [Pt(二亚胺)(L n -κ O , S )] +,其中二亚胺是 1,10-咯啉 (phen)、5,6-二甲基-1,10-菲咯啉 (dmp) 或二吡啶并[3,2- f :2',3'- h ]喹喔啉 (dpq) 和 L n -κ O , S代表各种N , N-二丁基-N'-酰基硫脲配体。针对两种肺癌细胞系(A549 和 H1975)和结直肠癌细胞系 HT-29 评估了合成复合物的抗癌活性。确定了大多数细胞毒性化合物的50%抑制浓度(IC 50 )并评估了细胞死亡模式。结构-活性关系表明,具有二亚胺配体
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