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6,29-Diazaheptacyclo[41.3.1.14,8.111,15.120,24.127,31.134,38]dopentaconta-1(46),4(52),5,7,11,13,15(51),20(50),21,23,27,29,31(49),34,36,38(48),43(47),44-octadecaen-2,9,16,18,25,32,39,41-octayne
6,29-Diazaheptacyclo[41.3.1.14,8.111,15.120,24.127,31.134,38]dopentaconta-1(46),4(52),5,7,11,13,15(51),20(50),21,23,27,29,31(49),34,36,38(48),43(47),44-octadecaen-2,9,16,18,25,32,39,41-octayne | 348135-04-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,29-Diazaheptacyclo[41.3.1.14,8.111,15.120,24.127,31.134,38]dopentaconta-1(46),4(52),5,7,11,13,15(51),20(50),21,23,27,29,31(49),34,36,38(48),43(47),44-octadecaen-2,9,16,18,25,32,39,41-octayne
英文别名
——
CAS
348135-04-6
化学式
C
50
H
22
N
2
mdl
——
分子量
650.738
InChiKey
BCGREPXEKWIQCD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
10.8
重原子数:
52
可旋转键数:
0
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
25.8
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
fac-[Re(CH3CN)(CO)3(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)][PF6]
、
6,29-Diazaheptacyclo[41.3.1.14,8.111,15.120,24.127,31.134,38]dopentaconta-1(46),4(52),5,7,11,13,15(51),20(50),21,23,27,29,31(49),34,36,38(48),43(47),44-octadecaen-2,9,16,18,25,32,39,41-octayne
以
四氢呋喃
为溶剂, 以26%的产率得到
参考文献:
名称:
含吡啶大环苯基乙炔配体连接的双核有机金属R(I)二亚胺配合物的合成及光物理性质
摘要:
从钯催化的交叉偶联或铜催化的氧化偶联反应合成了两个新颖的含吡啶的六边形苯基炔基大环配体。这些配体随后已用于制备双核4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶Re(I)三羰基配合物。配体和配合物在室温溶液中均显示强发光。1中没有浓度依赖性这些配体和配合物的1 H NMR光谱排除了基态的自缔合。然而,两种游离配体均显示出浓度依赖性荧光。配体的荧光带随着浓度的增加而红移,并且这种行为归因于激发态下准分子的形成。相反,两种有机金属络合物均不表现出任何浓度依赖性的发光。
DOI:
10.1021/om010125s
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