2r,4c,6c-tribenzyl-[1,3,5]trithiane | 43030-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2r,4c,6c-tribenzyl-[1,3,5]trithiane
• 英文别名: 2r,4c,6c-Tribenzyl-[1,3,5]trithian
• CAS: 43030-05-3
• 化学式: C₂₄H₂₄S₃
• 分子量: 408.653
• InChiKey: WFXMNOZGMALOQC-BKFWDETESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.91
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 1,3,5-三噻烷 生成 2r,4c,6c-tribenzyl-[1,3,5]trithiane
  参考文献：
  名称：

  SCS链接的烷基化。迈向含有Trithiane构建基块的亲脂性单和双位重金属受体。顺式-2,4,6-三苄基-1,3,5-三噻烷的分子结构

  摘要：

  1,3,5-三硫杂环丁烷与BuLi在THF中于-50°C反应，然后与等量的烷基卤[正己基（a），苄基（b），正十二烷基（c）]反应，得到相应的亲脂性烷基三硫烷，收率中等至良好（25％至75％）。与二甲苯二溴化物（邻位，间位，对位）的反应类似地进行，以合理的总收率（30-50％）得到潜在的双位配体。1,3,5-三噻烷与过量的烷基卤烷基化会导致立体选择性地形成全顺式二或三取代的三噻烷。

  DOI：

  10.1002/recl.19931120611

文献信息

• The Preparation of Certain s-Trithianes^1,2
  作者：Irwin B. Douglass、William R. Hydro

  DOI：10.1021/ja01151a510

  日期：1951.7