tert-Butyl-[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-17-((S)-1-[1,3]dioxolan-2-yl-ethyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy]-dimethyl-silane | 374617-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: tert-Butyl-[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-17-((S)-1-[1,3]dioxolan-2-yl-ethyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy]-dimethyl-silane
• CAS: 374617-86-4
• 化学式: C₃₀H₅₀O₃Si
• 分子量: 486.811
• InChiKey: KOLCQCIKECOYBA-ITJHCHBLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.88
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-17-((S)-1-[1,3]dioxolan-2-yl-ethyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy]-dimethyl-silane 在 吡啶 、 四氧化锇 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以83%的产率得到(3S,8R,9S,10R,13S,14S,16R,17S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-17-[(1S)-1-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-16,17-diol
  参考文献：
  名称：

  OSW-1类似物和二聚体的合成及其抗肿瘤活性。

  摘要：

  合成了包括OSW-1的16-表位异构体（6）和3-对苯二甲酸连接的二聚体（8）的五个类似物。检测了它们对P388和A-549细胞的抑制活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00389-4
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-propionaldehyde 在 咪唑 、 四丁基氟化铵 、 对甲苯磺酸 、 原甲酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-Butyl-[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-17-((S)-1-[1,3]dioxolan-2-yl-ethyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy]-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  OSW-1类似物和二聚体的合成及其抗肿瘤活性。

  摘要：

  合成了包括OSW-1的16-表位异构体（6）和3-对苯二甲酸连接的二聚体（8）的五个类似物。检测了它们对P388和A-549细胞的抑制活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00389-4