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2,4-二氰基-3-(2-甲基丙基)-戊烷二酰胺 | 185815-56-9

中文名称
2,4-二氰基-3-(2-甲基丙基)-戊烷二酰胺
中文别名
普瑞巴林杂质9
英文名称
2,4-dicyano-3-isobutylglutaramide
英文别名
2,4-Dicyano-3-(2-methylpropyl)pentanediamide
2,4-二氰基-3-(2-甲基丙基)-戊烷二酰胺化学式
CAS
185815-56-9
化学式
C11H16N4O2
mdl
——
分子量
236.274
InChiKey
WQVNYCULJRPXJR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    116-118oC
  • 沸点:
    551.0±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.181±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    134
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-二氰基-3-(2-甲基丙基)-戊烷二酰胺盐酸 作用下, 反应 30.0h, 以85%的产率得到3-丁基戊二酸
    参考文献:
    名称:
    3-异丁基戊二酸单酰胺的制备方法
    摘要:
    本发明涉及一种3‑异丁基戊二酸单酰胺的制备方法,产物可作为普瑞巴林中间体,包含以下步骤:原料异戊醛和氰乙酰胺在温和条件下通过催化缩合生成缩合物;该缩合物在酸性条件下水解生成3‑异丁基戊二酸;通过酐化反应生成3‑异丁基戊二酸酐;经酰氨化反应生成最终产物3‑异丁基戊二酸单酰胺。本发明通过碱催化剂催化缩合,有效地提高缩合反应效率,产品收率高,副产物少,反应条件温和,且有利于三废的处理,为工业化大生产提供了一条绿色环保,是一条操作安全、高收率、低成本、环保的路线。
    公开号:
    CN106278931A
  • 作为产物:
    描述:
    异戊醛氰乙酰胺哌啶 作用下, 以 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 2,4-二氰基-3-(2-甲基丙基)-戊烷二酰胺
    参考文献:
    名称:
    3-异丁基戊二酸二甲酯的制备方法及应用
    摘要:
    本发明提供了一种3‑异丁基戊二酸二甲酯的制备方法及其应用。具体地,本发明提供了一种制备如式2所示的3‑异丁基戊二酸二甲酯的方法,包括步骤:在甲醇中,在高锰酸钾和浓硫酸的存在下,使3‑异丁基戊二酸进行反应,从而得到高纯度的3‑异丁基戊二酸二甲酯。本发明的方法简单,易于控制,产品的转化率高,反应条件温和,便于工业生产且成本低,产品易提纯,纯度高达99%以上。
    公开号:
    CN110483317B
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文献信息

  • 一种3-异丁基戊二酸的制备方法
    申请人:常州大学
    公开号:CN115536524A
    公开(公告)日:2022-12-30
    本发明涉及普瑞巴林关键中间体制备领域,具体涉及一种3‑异丁基戊二酸的制备方法,以乙酰胺与异戊醛为原料,通过添加硫酸改进工艺,经“一锅法”制备3‑异丁基戊二酸。本发明方法具有工艺简洁,副产物单羧基物含量低,三废少等特点,并解决了现有工艺难于搅拌的难题,适宜工业化生产3‑异丁基戊二酸
  • 一种医药中间体杂质及其制备方法与应用
    申请人:武汉武药制药有限公司
    公开号:CN110128293A
    公开(公告)日:2019-08-16
    本发明提供了一种普瑞巴林中间体杂质及其制备方法及应用,该杂质对普瑞巴林中间体的质量控制非常重要,同时,公开了其制备方法,该方法包括以下步骤:向纯化中加入2,4‑二基‑3‑异丁基戊二酰胺,搅拌升温至30~80℃反应;反应过程中有固体析出时,将反应体系降温至0~20℃析晶0.5h以上;趁冷过滤,滤饼用纯化洗涤一次,烘干,得到普瑞巴林中间体杂质(E)‑2‑基‑5‑甲基‑2‑烯酰胺。本发明制备方法所用试剂安全、环保,反应条件温和,处理简单,反应周期短,产品收率高、品质好。
  • CN115701421
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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