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2-[[(5-chloro-2-thienyl)carbonyl]({(5S)-2-oxo-3-[2-fluoro-4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl}methyl)amino]-5-oxopentyl glycinate hydrochloride | 1100291-79-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[[(5-chloro-2-thienyl)carbonyl]({(5S)-2-oxo-3-[2-fluoro-4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl}methyl)amino]-5-oxopentyl glycinate hydrochloride
英文别名
[5-[(5-chlorothiophene-2-carbonyl)-[[(5S)-3-[2-fluoro-4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]amino]-5-oxopentyl] 2-aminoacetate;hydrochloride
2-[[(5-chloro-2-thienyl)carbonyl]({(5S)-2-oxo-3-[2-fluoro-4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl}methyl)amino]-5-oxopentyl glycinate hydrochloride化学式
CAS
1100291-79-9
化学式
C26H28ClFN4O8S*ClH
mdl
——
分子量
647.509
InChiKey
ZQFLRXHXEDTYPX-UNTBIKODSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.99
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    177
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    11

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-[[(5-chloro-2-thienyl)carbonyl]({(5S)-2-oxo-3-[2-fluoro-4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl}methyl)amino]-5-oxopentyl glycinate trifluoroacetate 在 盐酸 作用下, 以 为溶剂, 以99%的产率得到2-[[(5-chloro-2-thienyl)carbonyl]({(5S)-2-oxo-3-[2-fluoro-4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl}methyl)amino]-5-oxopentyl glycinate hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    AMINOACYL PRODRUGS
    摘要:
    本申请涉及5-氯-N-({(5S)-2-氧代-3-[2-氟-4-(3-氧代吗啉-4-基)苯基]-1,3-噁唑烷-5-基}甲基)噻吩-2-羧酰胺的前药衍生物,其制备方法,它们用于治疗和/或预防疾病,以及它们用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物,特别是用于治疗和/或预防血栓栓塞性疾病。
    公开号:
    US20100273789A1
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