Benzamide, N-[(1S)-1-(azidomethyl)-2-(4-phenyl-1-piperazinyl)ethyl]- | 380223-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: Benzamide, N-[(1S)-1-(azidomethyl)-2-(4-phenyl-1-piperazinyl)ethyl]-
• 英文别名: N-[(S)-1-Azidomethyl-2-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-ethyl]-benzamide
• CAS: 380223-76-7
• 化学式: C₂₀H₂₄N₆O
• 分子量: 364.45
• InChiKey: RRRMSJWCJNPAAD-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  84.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzamide, N-[(1S)-1-(azidomethyl)-2-(4-phenyl-1-piperazinyl)ethyl]- 在 palladium dihydroxide lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (R)-3-(4-Phenyl-piperazin-1-yl)-propane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  结合了二​​氢杂唑亚结构的苯甲酰胺生物甾体：EPC合成和SAR，导致选择性多巴胺D4受体部分激动剂（FAUC 179）。

  摘要：

  当手性苯基二氢咪唑衍生物4e（FAUC 179）表现出强而高度选择性的多巴胺D4受体结合（K（i）high = 0.95nM）时，研究了构象受限的苯甲酰胺生物异构体。有丝分裂实验表明部分激动剂性质（42％）。从α-氨基酸开始进行类型4的目标化合物的EPC合成。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00484-x
• 作为产物：
  描述：

  Methyl benzimidate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 叠氮基三甲基硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 50.75h， 生成 Benzamide, N-[(1S)-1-(azidomethyl)-2-(4-phenyl-1-piperazinyl)ethyl]-
  参考文献：
  名称：

  结合了二​​氢杂唑亚结构的苯甲酰胺生物甾体：EPC合成和SAR，导致选择性多巴胺D4受体部分激动剂（FAUC 179）。

  摘要：

  当手性苯基二氢咪唑衍生物4e（FAUC 179）表现出强而高度选择性的多巴胺D4受体结合（K（i）high = 0.95nM）时，研究了构象受限的苯甲酰胺生物异构体。有丝分裂实验表明部分激动剂性质（42％）。从α-氨基酸开始进行类型4的目标化合物的EPC合成。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00484-x