3-苯甲酰基-2-环己烯-1-醇 | 1046191-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-苯甲酰基-2-环己烯-1-醇
• 英文名称: (3-hydroxycyclohex-1-ene-1-yl)(phenyl)methanone
• 英文别名: 3-benzoyl-2-cyclohexen-1-ol；(3-Hydroxycyclohexen-1-yl)-phenylmethanone
• CAS: 1046191-22-3
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: UTROMUKQUNWPCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯甲酰基-2-环己烯-1-醇 在 mercury(II) perchlorate 、 水 、 calcium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以61%的产率得到1-oxo-1-phenylpentan-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  通过形成 1,3-二噻烷中间体合成 α- 和 β-羟基酮

  摘要：

  从带有 1,3-丙二硫醇基团的可溶性共聚物合成聚合物负载的 2-单取代 1,3-二噻烷、它们的锂化、与亲电子试剂如醛、酮、α,β-不饱和酮和环氧乙烷的反应，以及裂解已经研究了用各种试剂生产的二硫缩酮保护的 α- 或 β- 羟基酮。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1072738
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyltricyclo[4.1.0.0^2,7]heptane 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以32%的产率得到3-苯甲酰基-2-环己烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Products of reaction of 1-phenyltricyclo[4.1.0.02,7]heptane with N-iodosuccinimide in aqueous THF

  摘要：

  Iodohydroxylation of 1-phenyltricyclo[4.1.0.0(2,7)]heptane in aqueous THF at 20 degrees C with N-iodosuccinimide proceeds at the central bicyclobutane bond C-1-C-7 and results in the formation of two-component mixture of diastereomeric 7-iodo-6-phenyl-6-norpinanols in the ratio 1 : 1.8 in favor of the product of the anti-addition. Treating of iodonorpinanols with trimethylamine in aqueous THF affords 1-benzoylcyclohex-1-ene as a result of 1,4-dehydroiodination accompanied with the Grob fragmentation of the carbon scaffold.

  DOI：

  10.1134/s1070428017110252