2-(4-methylthiophenyl)-2,2':5',2''-terthiophene | 1426313-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 2-(4-methylthiophenyl)-2,2':5',2''-terthiophene
• 英文别名: 5-(4-(methylthio)phenyl)-2,2':5',2''-terthiophene
• CAS: 1426313-46-3
• 化学式: C₁₉H₁₄S₄
• 分子量: 370.584
• InChiKey: IFEORLBXSPDROO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.59
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alpha-三联噻吩 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-(4-methylthiophenyl)-2,2':5',2''-terthiophene
  参考文献：
  名称：

  封端官能团对低聚噻吩衍生物光电性能的影响

  摘要：

  合成了五种由不同官能团（R =乙氧基（EtOP3T），甲基硫烷基（MSP3T），乙酰基（AcP3T），甲基磺酰基（MSO 2 P3T）和联苯基（BP3T）基团封端的新型低聚噻吩衍生物。它们的特征在于核磁共振H （P 1 PH NMR），Hmass光谱H（MS）和Fourier变换红外光谱（IR）。研究了封端官能团与它们的光电性能之间的关系。发现在分子结构中具有磺酰基的化合物（MSO R 2 R P3T）显示出这五种化合物中最高的氧化稳定性（也得到理论计算的支持）和最佳的热稳定性。扫描电子显微镜（SEM）的结果解释了MSO R 2 R P3T具有出色的自成膜能力。这表明它可能是薄膜材料的潜在候选者。MSO R 2 R P3T的液晶特性通过偏振光学显微镜分析（POM）和X射线衍射（XRD）进行了表征。本文的结果为设计用于设备的寡聚噻吩衍生物提供了有用的信息。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201200487

文献信息

• Structure‐Independent Conductance of Thiophene‐Based Single‐Stacking Junctions
  作者：Xiaohui Li、Qingqing Wu、Jie Bai、Songjun Hou、Wenlin Jiang、Chun Tang、Hang Song、Xiaojuan Huang、Jueting Zheng、Yang Yang、Junyang Liu、Yong Hu、Jia Shi、Zitong Liu、Colin J. Lambert、Deqing Zhang、Wenjing Hong

  DOI：10.1002/anie.201913344

  日期：2020.2.17

  intramolecular paths in single-molecule and single-stacking thiophene junctions by the mechanically controllable break junction (MCBJ) technique. We found that the ability for intermolecular charge transport through different single-stacking junctions was approximately independent of the molecular structure, which contrasts with the strong length dependence of conductance in single-molecule junctions with the same

  在π共轭材料中进行分子间电荷传输的实验研究具有挑战性。在本文中，我们描述了通过机械可控制的断裂连接（MCBJ）技术通过单分子和单堆叠噻吩连接中的分子间和分子内路径进行电荷传输的研究。我们发现分子间电荷通过不同的单堆叠结传输的能力大约与分子结构无关，这与具有相同结构单元的单分子结中电导的强长度依赖性以及主要的电荷传输路径形成对比。当结合程度增加时，具有两个锚的分子从分子内路径过渡到分子间路径。