4-Formylbenzaldehyd-thiosemicarbazon | 40104-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Formylbenzaldehyd-thiosemicarbazon
• 英文别名: terephthalaldehyde mono thiosemicarbazone；Terephthalaldehyd-mono-thiosemicarbazon；[(4-Formylphenyl)methylideneamino]thiourea
• CAS: 40104-38-9
• 化学式: C₉H₉N₃OS
• 分子量: 207.256
• InChiKey: ATTFZKKNUFOHRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.0±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Formylbenzaldehyd-thiosemicarbazon 、 磺胺甲基嘧啶 生成 N-(4-thiosemicarbazonomethyl-benzylidene)-sulfanilic acid-(4-methyl-pyrimidin-2-ylamide)
  参考文献：
  名称：

  Substituted monothiosemicarbazones of diformylbenzenes

  摘要：

  公开号：

  US02664425A1
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醛 、 氨基硫脲 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-Formylbenzaldehyd-thiosemicarbazon
  参考文献：
  名称：

  新型4-噻唑烷酮类药物对弓形虫侵袭和生长的体外评价

  摘要：

  乙胺嘧啶等弓形体病治疗方法已显示出许多副作用。据报道，艾滋病毒和弓形虫脑炎 (TE) 患者接受乙胺嘧啶治疗后复发的可能性可能会产生重大影响，即使对于那些经常在以前未感染的大脑区域出现新病变的患者也是如此。这促使我们研究抗弓形虫的新药物。最近的研究结果表明 4-噻唑烷酮类化合物具有强大的生物活性。我们提出设计并合成一系列新的2-亚肼基-4-噻唑烷酮衍生物来评估对弓形虫的体外生长抑制作用。通过两种体外方法确定了人包皮成纤维细胞 (HFF) 细胞培养物中弓形虫速殖子的生长速率。第一个是荧光，其中使用绿色荧光 RH 寄生虫和樱桃红色荧光 ME49 寄生虫。第二种是使用组成型表达 β-半乳糖苷酶的 RH 菌株的 β-Gal 寄生虫的比色方法。4-噻唑烷酮衍生物1B、2B和3B在与乙胺嘧啶相同水平下显示出生长抑制作用。这些化合物对弓形虫的 IC 50值为 1B (0.468–0.952 μM)、2B (0

  DOI：

  10.1016/j.ijpddr.2021.05.004

文献信息

• DE936267
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——