tert-butyl N-[(3S,6R,7aR)-6-benzyl-3-carbamoyl-5-oxo-2,3,7,7a-tetrahydropyrrolo[2,1-b][1,3]thiazol-6-yl]carbamate | 1029682-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(3S,6R,7aR)-6-benzyl-3-carbamoyl-5-oxo-2,3,7,7a-tetrahydropyrrolo[2,1-b][1,3]thiazol-6-yl]carbamate
• CAS: 1029682-56-1
• 化学式: C₁₉H₂₅N₃O₄S
• 分子量: 391.491
• InChiKey: ZAGVPIMQWIFQCH-PJIJBLCYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R,6R,8R)-methyl 6-benzyl-6-(tert-butoxycarbonylamino)-5-oxohexahydropyrrolo[2,1-b]thiazole-3-carboxylate 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到tert-butyl N-[(3S,6R,7aR)-6-benzyl-3-carbamoyl-5-oxo-2,3,7,7a-tetrahydropyrrolo[2,1-b][1,3]thiazol-6-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  The ‘unexpected’ epimerization on bicyclic thiazolidine γ-lactam scaffolds

  摘要：

  Preliminary findings related to the base induced cyclization and spontaneous epimerization leading to stereochemically defined bicyclic thiazolidine gamma-lactam systems are reported. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.02.070