SL-A116-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: SL-A116-2
• 英文别名: (S)-(6,6'-dimethoxybiphenyl-2,2'-diyl)bis(diisopropylphosphine)；[2-[2-di(propan-2-yl)phosphanyl-6-methoxyphenyl]-3-methoxyphenyl]-di(propan-2-yl)phosphane
• 化学式: C₂₆H₄₀O₂P₂
• 分子量: 446.55
• InChiKey: HLLUWVKDDQIKNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  SL-A116-2 、 [Ru(COD)(CF3COO)2]2 以 四氢呋喃 为溶剂， 以89%的产率得到[Ru(η(5)-C8H11)((R)-(6,6'-dimethoxybiphenyl-2,2'-diyl)bis(diisopropylphosphine))]CF3COO*CF3COOH
  参考文献：
  名称：

  （6,6'-二甲氧基联苯-2,2'-二基）双（二苯基膦）（的MeO-BIPHEP）如[茹（η一个六-电子给体5 -C 8 ħ 11）（的MeO-BIPHEP）] +阳离子。如13 C NMR和X射线晶体学所示，联芳基双键的配位

  摘要：

  MeO-BIPHEP络合物Ru（OAc）2（1a）（1a =（6,6'-二甲氧基联苯-2,2'-二基）双（双（3,5-二叔丁基苯基）膦）的反应与HBF 4和1,5-COD得到的[Ru（η 5 -C 8 ħ 11）（1A）] BF 4（4），其中1a中通过的一个意想不到的协调功能作为6E供体的Ru（II）联芳基双键之一，异丙基类似物的[Ru（η 5 -C 8 ħ 11）（图1b）] CF 3 CO 2（6; 从[Ru（CF 3 CO 2）2（1,5-COD）] 2开始制备1b =（6,6'-二甲氧基联苯-2,2'-二基）双（二异丙基膦）），并揭示相同的η 4键模式。通过详细的多维NMR研究对这两种配合物进行了表征，并报道了6的X射线结构。虽然31为这个新的ηP化学位移4 η-键接模式的信息容量，所述13个为协调的二芳基碳LC谐振位置是用于识别这种类型的交互的更可靠的标准。使用例行程序13很难

  DOI：

  10.1021/om960812x
• 作为试剂：
  描述：

  N-甲基邻甲苯酰胺 、 三异丙基硅基乙炔 在 [Ir(cod)₂]OTf 、 SL-A116-2 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铱催化芳基末端炔烃的配体控制的定向炔基化和烯基化。

  摘要：

  我们报告了苯甲酰胺和末端炔烃之间铱催化的CC形成。通过选择合适的配体，可以选择性地获得CH炔基化或烯基化产物。定向CH炔基化反应无需外部氧化剂即可进行，而定向CH烯基化反应可能涉及不寻常的亚乙烯基机理。这种不同的反应性提供了从同一组起始原料获得炔基化和烯基化产物的机会。

  DOI：

  10.1039/c9cc08735d

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING SPIROOXINDOLE DERIVATIVE
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20160194331A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present invention is intended to provide a method for efficiently producing and providing a compound having a spirooxindole skeleton, for example, a compound having a spirooxindole skeleton and having antitumor activity that inhibits the interaction between Mdm2 protein and p53 protein, or an intermediate thereof, using an asymmetric catalyst. A compound having an optically active tricyclic dispiroindole skeleton is efficiently obtained through a catalytic asymmetric 1,3-dipolar cycloaddition reaction using ketimine as a reaction substrate and using a chiral ligand and a Lewis acid.

  本发明旨在提供一种有效生产和提供具有螺环氧吲哚骨架的化合物的方法，例如，利用不对称催化剂制备具有螺环氧吲哚骨架并具有抗肿瘤活性的化合物，该化合物抑制Mdm2蛋白与p53蛋白之间的相互作用，或其中间体。通过使用酮亚胺作为反应底物，并使用手性配体和Lewis酸进行催化不对称1,3-二极环加成反应，有效地获得具有光学活性的三环二螺吲哚骨架的化合物。
• PROCESSES FOR MAKING MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20210246117A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The disclosure provides processes for preparing a compound of Formula (I).

  该披露提供了制备化合物式（I）的过程。
• Organic Compound, Light-Emitting Device, Light-Emitting Apparatus, Electronic Device, and Lighting Device
  申请人：Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd.

  公开号：US20210013419A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  A novel organic compound having an emission spectrum peak at a wavelength longer than 850 nm and an absorption spectrum peak at a wavelength longer than 600 nm is provided. The organic compound is represented by General Formula (G1). In General Formula (G1), Ar 1 to Ar 4 each independently represent an aryl group having 6 to 13 carbon atoms in a ring. R 1 to R 8 each independently represent anyone of hydrogen, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a cycloalkyl group having 3 to 6 carbon atoms, an aryl group having 6 to 13 carbon atoms in a ring, and a heteroaryl group having 3 to 13 carbon atoms in a ring. Q 1 and Q 2 each independently represent a group having a carbazole skeleton or a group having a triarylamine skeleton and having 18 to 30 carbon atoms in a ring. Furthermore, m and n each independently represent 0 or 1.

  提供一种具有发射光谱峰值波长大于850纳米和吸收光谱峰值波长大于600纳米的新型有机化合物。该有机化合物由通用式（G1）表示。在通用式（G1）中，Ar1到Ar4分别表示具有6到13个碳原子的芳基团。R1到R8分别表示氢、具有1到6个碳原子的烷基团、具有3到6个碳原子的环烷基团、具有6到13个碳原子的芳基团和具有3到13个碳原子的杂芳基团中的任意一种。Q1和Q2分别表示具有咔唑骨架或具有三芳基胺骨架并在环中具有18到30个碳原子的基团。此外，m和n分别独立表示0或1。
• [EN] PROCESSES FOR PREPARING PYRROLIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS DE PYRROLIDINE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2019028228A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  Processes for preparing 5,5-dimethyl-3-methylenepyrrolidin-2-one, (S)-3,5,5-trimethylpyrrolidine-2-one, (R)-3,5,5-trimethylpyrrolidine-2-one, (S)-2,4,4-trimethylpyrrolidine, and (R)-2,4,4-trimethylpyrrolidine, and their salt forms are disclosed.

  公开了制备5,5-二甲基-3-亚甲基吡咯烷-2-酮，(S)-3,5,5-三甲基吡咯烷-2-酮，(R)-3,5,5-三甲基吡咯烷-2-酮，(S)-2,4,4-三甲基吡咯烷和(R)-2,4,4-三甲基吡咯烷以及它们的盐形式的工艺流程。
• NEW PROCESS FOR THE PREPARATION OF INTERMEDIATES USEFUL FOR THE MANUFACTURE NEP INHIBITORS
  申请人：Hook David

  公开号：US20130158275A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The invention relates to a new process for producing useful intermediates for the manufacture of NEP inhibitors or prodrugs thereof, in particular NEP inhibitors comprising -amino- -biphenyl- -methylalkanoic acid, or acid ester, backbone, such as N-(3-carboxyl-1-oxopropyl)-(4S)-(p-phenylphenylmethyl)-4-amino-(2R)-methyl butanoic acid ethyl ester or salt thereof.

  本发明涉及一种新的生产有用的中间体的方法，用于制造NEP抑制剂或其前体药物，特别是包括-氨基- -联苯- -甲基烷基酸或酸酯骨架的NEP抑制剂，例如N-(3-羧基-1-氧丙基)-(4S)-(对苯基苯甲基)-4-氨基-(2R)-甲基丁酸乙酯或其盐。