1-(1-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethan-1-one | 113424-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-[1-(4-Methoxy-benzenesulfonyl)-2-methyl-1H-indol-3-yl]-ethanone；1-[1-(4-Methoxybenzene-1-sulfonyl)-2-methyl-1H-indol-3-yl]ethan-1-one；1-[1-(4-methoxyphenyl)sulfonyl-2-methylindol-3-yl]ethanone
• CAS: 113424-27-4
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₄S
• 分子量: 343.403
• InChiKey: ANYJITIMDZSEQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  546.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethan-1-one 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酰氯 、 三氟乙酸 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Allyl-{(E)-3-[1-(4-methoxy-benzenesulfonyl)-2-methyl-1H-indol-3-yl]-allyl}-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a new conformationally defined serotonin homologue by intramolecular [4+2] cycloaddition

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96316-0
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基吲哚 在 hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 反应 4.0h， 生成 1-(1-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a new conformationally defined serotonin homologue by intramolecular [4+2] cycloaddition

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96316-0

文献信息

• HERSLOF, M.;MARTIN, A. R., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 30, 3423-3426
  作者：HERSLOF, M.、MARTIN, A. R.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesizing Chiral Hydrocarbazoles with a Tetrasubstituted Carbon Using Holmium-Catalyzed Enantioselective [4 + 2] Cycloaddition: Mechanistic Insights from Luminescence and DFT Studies
  作者：Shinji Harada、Shihori Sekino、Marisa Inaba、Ayumi Okita、Tetsuhiro Nemoto、Shigeru Arai、Hitomi Ohmagari、Miki Hasegawa、Atsushi Nishida

  DOI：10.1021/acs.joc.4c00837

  日期：2024.6.7