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[N,N-bis(diphenylphosphino)amine(AuCl)2] | 69896-58-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[N,N-bis(diphenylphosphino)amine(AuCl)2]
英文别名
{ClAu(dppa)AuCl};[Au2Cl2(dppa)];Chlorogold;[(diphenylphosphanylamino)-phenylphosphanyl]benzene
[N,N-bis(diphenylphosphino)amine(AuCl)<sub>2</sub>]化学式
CAS
69896-58-8
化学式
C24H21Au2Cl2NP2
mdl
——
分子量
850.224
InChiKey
JMZTYLBFGUXMAB-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.05
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [N,N-bis(diphenylphosphino)amine(AuCl)2]三乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.25h, 生成
    参考文献:
    名称:
    The 5-t-But-Catecholato (DTBcat)-Gold-phosphine-complexes : Synthesis and spectral study
    摘要:
    DOI:
    10.56042/ijc.v63i4.4655
  • 作为产物:
    描述:
    (tetrahydrothiophene)gold(I) chlorideN,N-双(二苯磷)胺二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以92%的产率得到[N,N-bis(diphenylphosphino)amine(AuCl)2]
    参考文献:
    名称:
    多核金(I)硫代配合物的浓缩和溶剂化诱导的可逆结构转变和组装
    摘要:
    已经合成并表征了一系列双(二苯基膦)胺配体的多核金 (I) 硫化物配合物。双(二苯基膦基)胺配体构象的微小变化导致形成的多核金(I)硫化物复合物的身份存在明显差异。已观察到十二核金 (I) 硫化物复合物 (LMe-Au12) 和六核金 (I) 硫化物复合物 (LMe-Au6) 之间前所未有的浓度依赖性和溶剂化依赖性可逆簇间转换。转化过程不仅通过 1H 和 31P{1H} NMR 光谱进行监测,而且还通过溶液状态下的紫外-可见吸收光谱和高分辨率电喷雾电离质谱 (HR-ESI-MS) 进行监测。
    DOI:
    10.1021/jacs.0c04677
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文献信息

  • Synthesis and multinuclear NMR investigation on gold–phosphine–catecholato-complexes
    作者:P. Byabartta、M. Laguna
    DOI:10.1016/j.inoche.2007.02.023
    日期:2007.6
    two coordinate linear complexes and 10–13 are Gold(III) square planar four coordinate complexes. The 17 new complexes are characterised by ESIMS, IR and multinuclear NMR (1H, 13C, 19F, 31P) spectroscopic studies. In addition, dimensional NMR studies like 1H–1H COSY permit a complete assignment of the complexes in the solution phase.
    摘要 Ag+ 辅助金 (I) 和金 (III) 膦配合物脱氯,然后在 Et3N 存在下与儿茶酚 (H2CA) 反应得到中性紫色配合物,而 1–9、8a、14–16 是金 (I) ) 两个坐标线性配合物和 10-13 是 Gold(III) 方形平面四坐标配合物。17 种新配合物通过 ESIMS、IR 和多核 NMR(1H、13C、19F、31P)光谱研究表征。此外,像 1H-1H COZY 这样的三维 NMR 研究允许对溶液相中的配合物进行完整的分配。
  • The Phosphine- Aryldiethynyls(-CC(Ar)CC-)-gold(I)-gold(III)- Complexes: Synthesis and spectral study
    作者:Byabartta, Prithwiraj
    DOI:10.56042/ijc.v63i4.4657
    日期:——
  • Concentration- and Solvation-Induced Reversible Structural Transformation and Assembly of Polynuclear Gold(I) Sulfido Complexes
    作者:Liang-Liang Yan、Liao-Yuan Yao、Vivian Wing-Wah Yam
    DOI:10.1021/jacs.0c04677
    日期:2020.7.1
    A series of polynuclear gold(I) sulfido complexes of bis(diphenylphosphino)amine ligands has been synthesized and characterized. A rather small variation in the conformation of the bis(diphenylphosphino)amine ligands has led to distinct differences in the identity of the polynuclear gold(I) sulfido complexes formed. Unprecedented concentration-dependent and solvation-dependent reversible cluster-to-cluster
    已经合成并表征了一系列双(二苯基膦)胺配体的多核金 (I) 硫化物配合物。双(二苯基膦基)胺配体构象的微小变化导致形成的多核金(I)硫化物复合物的身份存在明显差异。已观察到十二核金 (I) 硫化物复合物 (LMe-Au12) 和六核金 (I) 硫化物复合物 (LMe-Au6) 之间前所未有的浓度依赖性和溶剂化依赖性可逆簇间转换。转化过程不仅通过 1H 和 31P1H} NMR 光谱进行监测,而且还通过溶液状态下的紫外-可见吸收光谱和高分辨率电喷雾电离质谱 (HR-ESI-MS) 进行监测。
  • The 5-t-But-Catecholato (DTBcat)-Gold-phosphine-complexes : Synthesis and spectral study
    作者:Byabartta, Prithwiraj
    DOI:10.56042/ijc.v63i4.4655
    日期:——
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