2-bromo-4,6-dichloro-3,5-dimethyl-phenol | 874519-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-bromo-4,6-dichloro-3,5-dimethyl-phenol
• 英文别名: 2-bromo-4,6-dichloro-3,5-dimethylphenol；2.6-Dichlor-4-brom-5-hydroxy-m-xylol；2-Brom-4,6-dichlor-3,5-dimethyl-phenol
• CAS: 874519-00-3
• 化学式: C₈H₇BrCl₂O
• 分子量: 269.953
• InChiKey: RXYAAPLGLVLHKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4,6-dichloro-3,5-dimethyl-phenol 在 硝酸 作用下， 生成 2-bromo-6-chloro-3,5-dimethyl-[1,4]benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  52.卤化米-5-和米-2-二甲苯酚。混合氯溴衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9480000209
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3,5-二甲基苯酚 在 aluminum tri-bromide 、 氯仿 、 溴 、 氯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-bromo-4,6-dichloro-3,5-dimethyl-phenol
  参考文献：
  名称：

  52.卤化米-5-和米-2-二甲苯酚。混合氯溴衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9480000209

文献信息

• Benzyne 1,2,4-Trisubstitution and Dearomative 1,2,4-Trifunctionalization
  作者：Jiarong Shi、Lianggui Li、Chunhui Shan、Zhonghong Chen、Liang Dai、Min Tan、Yu Lan、Yang Li

  DOI：10.1021/jacs.1c04389

  日期：2021.7.21

  4-trifunctionalization of benzyne have been accomplished from sulfoxides bearing a penta-2,4-dien-1-yl moiety. These cascade transformations proceed through a benzyne insertion into the S═O bond and an uncommon regiospecific anionic [4,5]-sigmatropic rearrangement, furnishing a C–O, C–S, and C–C bond on the C1-, C2-, and C4-position of a benzene ring, respectively. This study showcases new cascade benzyne reaction

  苄的 1,2,4-三取代和脱芳基 1,2,4-三官能化均由带有五-2,4-二烯-1-基部分的亚砜完成。这些级联转化通过苯炔插入 S=O 键和不常见的区域特异性阴离子 [4,5]-σ 重排进行，在 C1-、C2- 上提供 C-O、C-S 和 C-C 键, 和苯环的 C4 位，分别。该研究展示了新的级联苯炔反应模式，包括远端 C-H 键功能化和脱芳构化。
• 89. Halogenation of m-5- and m-2-xylenols. Preparation and structure of certain polyhalogeno-m-5- and -m-2-xylenols
  作者：C. H. R. Elston、A. T. Peters、F. M. Rowe

  DOI：10.1039/jr9480000367

  日期：——