meso-O-(1-dimethylsilylindenyl)₂zirconium dichloride | 436148-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: meso-O-(1-dimethylsilylindenyl)₂zirconium dichloride
• 英文别名: meso-O-(SiMe₂indenyl)₂ZrCl₂ ；meso-1,1,3,3-tetramethyldisiloxanediyl-bis(indenyl)zirconium(IV) dichloride；dichlorozirconium(2+);inden-1-id-1-yl-[inden-1-id-1-yl(dimethyl)silyl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 436148-94-6
• 化学式: C₂₂H₂₄Cl₂OSi₂Zr
• 分子量: 522.733
• InChiKey: GGHOIRLQPQZXQM-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  meso-O-(1-dimethylsilylindenyl)₂zirconium dichloride 、 甲基溴化镁 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以26.0 g的产率得到meso-O-(1-dimethylsilylindenyl)₂zirconium dimethyl
  参考文献：
  名称：

  Producing polyolefin products

  摘要：

  催化剂系统及其制备和使用的方法。提供了一种在实质上使对映分布正常化的催化剂组成物甲基化的方法。该方法包括在二甲氧基乙烷（DME）中混合有机金属化合物，并加入DME中的RMgBr溶液，其中R是甲基或苄基，RMgBr相对于有机金属化合物的当量大于约2.3当量。在加入RMgBr后，混合物至少混合4小时。隔离出烷基化的有机金属化合物，其中甲基化的物种具有介于约0.9和约1.2之间的中/外消旋比。

  公开号：

  US09932426B2
• 作为产物：
  描述：

  zirconium tetrachloride bis(tetrahydrofuran) complex 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 以34.1%的产率得到meso-O-(1-dimethylsilylindenyl)₂zirconium dichloride
  参考文献：
  名称：

  Isomeric zirconocenophane dichlorides involving two disiloxane-bridged indenyl ligands

  摘要：

  The title complex 2 = [{O(Me(2)SiC(9)H(6))(2)}ZrCl2] (SiC9H6 = 2-silylated indenyl group) has been prepared in a way slightly different from that published recently by Rausch and coworkers (J. Organomet. Chem., 501 (1995) 375). In contrast to the earlier report, the H-1 NMR spectra of 2 in C6D6 and CD2Cl2 reflect clearly the presence of both rac-2 and meso-2 (ca. 4:1). From toluene, 2 crystallizes as a racemic mixture; rac-2: monoclinic; space group P2(1)/c, a = 1278.2(4), b = 1196.2(4), c = 1567.8(6) pm; beta = 100.8(3)degrees; R(1) = 0.0314 (wR(2) = 0.0771). The high-resolution H-1 NMR spectrum of rac-2 does not match with the crystal structure: most probably, rapid (on the NMR time scale) racemization takes place down to at least -80 degrees C.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(96)06144-x

文献信息

• Disiloxane bridged indenyl metallocene catalysts for olefin polymerizations
  作者：Wei Song、Keith Shackett、James C.W. Chien、Marvin D. Rausch

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05680-n

  日期：1995.10

  They polymerize ethylene only when activated by methyl aluminoxane (MAO) but not by Ph3C+B(C6F5)4−-tri-isobutylaluminum (7). The Ti precursor 2 does not polymerize propylene with either cocatalyst, whereas the Zr precursor 3 exhibited moderate activity to produce atactic polypropylene, even though 3 is C2 symmetric. The propylene polymerization activities of 3-MAO increased strongly while that of 3–7 decreased

  两个新的二硅氧烷基桥连双（茚基）第4族茂金属，[外消旋-1,3-双（η 5 -茚基）-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷]二氯钛（2）和-锆（3），具有从相应的配位体1,1,3,3-四甲基-1,3-双（茚基）二硅氧烷（合成了5），这反过来又通过（1-茚基）氯二甲基硅烷（水解得到4）。既2和3显示出用于烯烃聚合的不寻常的和意想不到的催化行为。它们仅在被甲基铝氧烷（MAO）激活时才聚合乙烯，而在Ph 3 C + B（C 6 F 5）激活时才聚合。）4 - -三异丁基铝（7）。Ti前体2不使丙烯与任何一种助催化剂聚合，而Zr前体3显示出适度的活性以产生无规聚丙烯，即使3是C 2对称的。随着T P的增加，3 -MAO的丙烯聚合活性显着增加，而3-7的丙烯聚合活性则略有下降。这些催化行为可能是从硅氧烷桥的氧原子到金属中心的σ贡献的结果。