(3S,3aR,9bS)-trans-2,3,3a,4,5,9b-Hexahydro-7-methoxy-3aα-methyl-1H-benzinden-3β-ol | 135415-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (3S,3aR,9bS)-trans-2,3,3a,4,5,9b-Hexahydro-7-methoxy-3aα-methyl-1H-benzinden-3β-ol
• 英文别名: (3S,3aR,9bR)-7-methoxy-3a-methyl-1,2,3,4,5,9b-hexahydrocyclopenta[a]naphthalen-3-ol
• CAS: 135415-49-5
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: UNXXOLKVUSCCPU-QLFBSQMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,3aR,9bS)-trans-2,3,3a,4,5,9b-Hexahydro-7-methoxy-3aα-methyl-1H-benzinden-3β-ol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到methoxy-4 methyl-8 oxo-9 tetrahydro-1,6,7,8 propano-1,8 naphtalene (trans)
  参考文献：
  名称：

  Nemoto, Hideo; Matsuhashi, Norikazu; Satoh, Atsushi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 4, p. 495 - 498

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-5-(4-Methoxybenzocyclobuten-1-yl)-2-methylpent-1-en-3-ol 在 2,6-二甲基吡啶 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (3S,3aR,9bS)-trans-2,3,3a,4,5,9b-Hexahydro-7-methoxy-3aα-methyl-1H-benzinden-3β-ol
  参考文献：
  名称：

  Nemoto, Hideo; Matsuhashi, Norikazu; Satoh, Atsushi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 4, p. 495 - 498

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A novel approach to optically active trans-benzoperhydroindan (2,3,3a,3b,4,5-hexahydro-1 H-benz[e]indene)
  作者：Hideo Nemoto、Norikazu Matsuhashi、Keiichiro Fukumoto

  DOI：10.1039/c39910000705

  日期：——

  Optically active trans-benzoperhydroindan 1 and its enantiomer have been synthesised by thermolysis of the optically active alkenic benzocyclobutene 10 as a key process.

  作为关键工艺，通过热解光活性烯基苯并环丁烯10，合成了光活性反式苯并氢化茚1及其对映体。
• Reappraisal of the diastereoselectivity of intramolecular Diels–Alder reactions of some o-quinodimethanes generated by benzocyclobutene thermolysis: some complementary results and an improvement
  作者：Marc Port、Robert Lett

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.04.128

  日期：2006.7

  In a synthetic approach to 19-nor steroids and in order to compare the diastereoselectivities observed for the intramolecular Diels–Alder reactions of o-quinodimethanes generated either from 1 or 2, the thermolysis of benzocyclobutenes such as 2 was reexamined. The IMDA diastereoselectivity was highly dependent on the nature of the protective group of the hydroxyl substituent at the unique chiral stereocentre

  在合成19-nor类固醇的方法中，为了比较观察到的从1或2生成的邻quinodimethanes的分子内Diels-Alder反应的非对映选择性，重新检查了诸如2的苯并环丁烯的热解。IMDA的非对映选择性高度依赖于邻喹啉甲烷中间体的独特手性立体中心处，在亲二烯体双键的位置α处的羟基取代基的保护基的性质。与先前报道的有关苯并环丁烯2的结果一致，反式稠合的环加合物是主要产物，反式顺或反式主要的异构体由羟基保护基决定。与这些先前的报道相反，尽管是次要产物，但顺式稠合的环加合物总是竞争性地形成的。在当前的工作中，通过实现具有烷氧基锂的苯并环丁烯2的热解，提高了非对映选择性，该烷氧基锂以高收率提供了反式加合物。
• JPH05208932A
  申请人：——

  公开号：JPH05208932A

  公开（公告）日：1993-08-20