| 1379604-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1379604-92-8
• 化学式: C₃₃H₁₄F₁₅N₃O
• 分子量: 753.47
• InChiKey: AUGKZNBLABSHJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四丁基碘化铵 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有融合部分的线性和大环五吡咯的合成和配位：混乱调节的结构多样性

  摘要：

  卟啉类化合物因其在生物过程中的重要作用以及令人着迷的结构和功能特征而引起了广泛的兴趣。在这项工作中，合成了双N-混杂五吡喃前体N 2 C-P 5 ，其中末端吡咯环A和中间吡咯C以N-混杂模式掺入。在此基础上，通过用2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌(DDQ)氧化N 2 C-P 5合成了五吡啉1和蓝宝石2 。1和2都具有[5.5.5]-三环稠合环，涉及吡咯B和相邻的混淆的吡咯C。同时，2的形成涉及端环A和E之间的闭环。值得注意的是，2作为双自由基存在电子顺磁共振 (EPR) 谱中的半场信号和负单线态-三线态能隙为 -0.50 kcal/mol 的单线态基态。2具有优异的热稳定性，这可能与其涉及稠合结构的大π共轭骨架有关。在此基础上，用Cu(acac) 2处理1和2 ，分别得到Cu(II)配合物3和4。结果，乙酰丙酮基部分连接在末端吡咯环 E 处，为配合物3提供 NNNO 配位环境，并且2的蓝宝石大环已在环

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2024.111948
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 、 乙基溴化镁 、 四丁基氟化铵 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.91h， 生成
  参考文献：
  名称：

  5,10,15-三芳基双N-混淆双酚的合成与反应性

  摘要：

  在空间上需要的N-保护基团的帮助下，逐步合成了一系列5,10,15-三（五氟苯基）双N-稠合双丙氨酸，其中，常规吡咯和N-稠合吡咯之间的反应性不同在综合策略中起着至关重要的作用。一些倍加N混淆的双烷被转化为卟啉类化合物或具有螺旋结构的独特的2：2铜（II）络合物。此外，从理论上研究了双N混淆双嵌段的构象和电子态，提供了有关混淆对胆烷骨架影响的丰富信息。

  DOI：

  10.1002/chem.201103034