2,4-Dimethyl-acrylophenon | 34880-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-Dimethyl-acrylophenon
• 英文别名: Vinyl-<2,4-dimethyl-phenyl>-keton；2,4-Dimethyl-phenylvinylketon；2,4-dimethyl-1-acryloylbenzene；1-(2,4-dimethylphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 34880-92-7
• 化学式: C₁₁H₁₂O
• 分子量: 160.216
• InChiKey: YQWQQFJWRMEYDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Dimethyl-acrylophenon 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 四溴化碳 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 112.0h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过光催化α-溴化反应区域选择性合成α-溴-α，β-不饱和羰基化合物

  摘要：

  开发了一种可见光介导的制备α-溴-α，β-不饱和酮和醛的方法。与通常需要两个步骤才能得到上述化合物的传统方法相比，该方案的操作简便性突出了该规程，避免了使用危险的溴和温和的反应条件。

  DOI：

  10.1007/s11426-015-5530-7
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-1-(2,4-二甲基苯基)丙-1-酮 生成 2,4-Dimethyl-acrylophenon
  参考文献：
  名称：

  Marechal,E. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 1981 - 1989

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyanomethyl anion transfer reagents for diastereoselective Corey–Chaykovsky cyclopropanation reactions
  作者：Renè Hommelsheim、Katharina J. Hock、Christian Schumacher、Mohanad A. Hussein、Thanh V. Nguyen、Rene M. Koenigs

  DOI：10.1039/c8cc05602a

  日期：——

  A readily available and bench-stable cyanomethyl sulfonium salt was used in highly diastereoselective Corey–Chaykovsky cyclopropanation reactions of electron-poor olefins. This efficient method provides a rapid route to access densely functionalized cyclopropyl nitriles.

  一种易于获得且稳定的氰基甲基methyl盐被用于高度非对映选择性的电子贫烯烃的Corey-Chaykovsky环丙烷化反应中。这种有效的方法提供了一种快速途径来获取致密的官能化环丙基腈。
• PROTEIN CROSSLINKING INHIBITOR AND USE OF THE SAME
  申请人：Mikoshiba Katsuhiko

  公开号：US20120277423A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention relates to: a ketone compound having transglutaminase-inhibiting activity, which is represented by the following Formula 1, 2, or 3: wherein R 1 is a substituted or unsubstituted aryl or heterocyclyl group, R 2 , R 3 , and R 4 are hydrogen atoms, n is 2, X is halogen, R 5 and R 6 independently represent a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted C1-C10 alkyl, aryl, or aralkyl group, wherein R 5 and R 6 are not hydrogen atoms at the same time, or R 5 and R 6 may be taken together to form a saturated or unsaturated and substituted or unsubstituted heterocyclyl group containing a nitrogen atom (N); an inhibitor of protein crosslinking comprising the compound; and a composition for preventing or treating a protein-crosslinking causative disease, which comprises the compound or the protein crosslinking inhibitor.

  本发明涉及：一种具有转谷氨酰胺酶抑制活性的酮化合物，由下式1、2或3表示： 其中R1是取代或未取代的芳基或杂环基团，R2、R3和R4是氢原子，n是2，X是卤素，R5和R6独立地表示氢原子或取代或未取代的C1-C10烷基、芳基或芳烷基团，其中R5和R6不同时为氢原子，或者R5和R6可以共同形成含氮原子（N）的饱和或未饱和的、取代或未取代的杂环基团；包含该化合物的蛋白质交联抑制剂；以及包含该化合物或蛋白质交联抑制剂的用于预防或治疗由蛋白质交联引起的疾病的组合物。
• Copper-Catalyzed Asymmetric Synthesis of Bicyclo[3.<i>n</i>.1]alkenones
  作者：Zhehui Liao、Jiantao Zhang、Tongxiang Cao、Shifa Zhu

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00146

  日期：2021.4.2

  A series of highly strained bicyclo[3.n.1]alkenones have been successfully constructed in good-to-excellent enantioselectivities and moderate-to-good yields via copper-catalyzed formal [3+3] cycloaddition. The versatile chiral cycloadducts could be selectively converted into various valuable bridge systems, which hold considerable potential for the construction of natural and bioactive compounds containing

  一系列高应力双环[3。n .1]烯酮通过铜催化的正式[3 + 3]环加成反应，以良好至优异的对映选择性和中等至良好的收率成功构建。通用的手性环加合物可以选择性地转化成各种有价值的桥体系，对于构建含有[3]的天然和生物活性化合物具有巨大的潜力。Ñ 0.1]部分。
• Inhibitor of protein crosslinking and use of the same
  申请人：Mikoshiba Katsuhiko

  公开号：US08937091B2

  公开（公告）日：2015-01-20

  The present invention relates to: a ketone compound having transglutaminase-inhibiting activity, which is represented by the following Formula 1, 2, or 3: wherein R1 is a substituted or unsubstituted aryl or heterocyclyl group, R2, R3, and R4 are hydrogen atoms, n is 2, X is halogen, R5 and R6 independently represent a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted C1-C10 alkyl, aryl, or aralkyl group, wherein R5 and R6 are not hydrogen atoms at the same time, or R5 and R6 may be taken together to form a saturated or unsaturated and substituted or unsubstituted heterocyclyl group containing a nitrogen atom (N); an inhibitor of protein crosslinking comprising the compound; and a composition for preventing or treating a protein-crosslinking causative disease, which comprises the compound or the protein crosslinking inhibitor.

  本发明涉及具有转麦芽胺酰胺酶抑制活性的酮类化合物，其由以下式子1、2或3表示：其中R1是取代或未取代的芳基或杂环基，R2、R3和R4是氢原子，n为2，X为卤素，R5和R6分别表示氢原子或取代或未取代的C1-C10烷基、芳基或芳基烷基，其中R5和R6不能同时为氢原子，或R5和R6可以结合形成含有氮原子（N）的饱和或不饱和、取代或未取代的杂环基；一种蛋白交联抑制剂，包括该化合物；以及一种用于预防或治疗蛋白交联病因性疾病的组合物，其包括该化合物或蛋白交联抑制剂。
• Selective [2σ + 2σ] Cycloaddition Enabled by Boronyl Radical Catalysis: Synthesis of Highly Substituted Bicyclo[3.1.1]heptanes
  作者：Tao Yu、Jinbo Yang、Zhijun Wang、Zhengwei Ding、Ming Xu、Jingru Wen、Liang Xu、Pengfei Li

  DOI：10.1021/jacs.2c13740

  日期：——

  2σ] radical cycloaddition between bicyclo[1.1.0]butanes (BCBs) and cyclopropyl ketones has been developed to provide a modular, concise, and atom-economical synthetic route to substituted bicyclo[3.1.1]heptane (BCH) derivatives that are 3D bioisosteres of benzenes and core skeleton of a number of terpene natural products. The reaction was catalyzed by a combination of simple tetraalkoxydiboron(4) compound

  与传统且广泛使用的至少涉及 π 键组分的环加成反应相比，双环[1.1.0]丁烷 (BCB) 和环丙基酮之间的 [2σ + 2σ] 自由基环加成反应已被开发出来，以提供模块化、简洁的方法。 ，以及取代双环[3.1.1]庚烷（BCH）衍生物的原子经济合成路线，该衍生物是苯的3D生物等排体和许多萜烯天然产物的核心骨架。该反应由简单的四烷氧基二硼(4)化合物B 2 pin 2和异烟酸3-戊酯的组合催化。通过合成一系列新型高度功能化的 BCH，其核心上具有多达 6 个取代基，分离产率高达 99%，证明了其广泛的底物范围。计算机理研究支持吡啶辅助的硼基自由基催化循环。