2,5-Dimethyl-4-thiocyanato-phenol | 6186-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-Dimethyl-4-thiocyanato-phenol
• 英文别名: 2,5-dimethyl-4-thiocyanatophenol；2,5-dimethyl-4-hydroxy-phenyl thiocyanic acid；2,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl thiocyanate；(4-hydroxy-2,5-dimethylphenyl) thiocyanate
• CAS: 6186-85-2
• 化学式: C₉H₉NOS
• 分子量: 179.243
• InChiKey: BUZNFXSCYITJEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-Dimethyl-4-thiocyanato-phenol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 2-(2,5-dimethyl-4-(1-(3-(4-n-butyl-5-oxo-1-(4-trifluoromethyl-phenyl)-4,5-dihydrogen-1H-1,2,4-triazolyl))-benzylthio)-phenoxy)-acetate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND WITH AGITATION EFFECT ON PEROXISOME PROLIFERATOR-ACTIVATED RECEPTOR. PROCESS FOR ITS PREPARATION AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种具有对过氧化物酶体增殖物激活受体亚型δ（PPARδ）具有激动作用的化合物I的新型化合物，以及包括该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法以及利用该化合物制造用于治疗或预防可通过激活PPARδ来治疗或预防的疾病的药物的用途，所述疾病是代谢综合征、肥胖、血脂异常、糖代谢异常、胰岛素抵抗、老年痴呆和肿瘤中的一种或多种。本发明还涉及用于制备新型化合物的新中间体以及制备该中间体的方法。

  公开号：

  US20110319458A1
• 作为产物：
  描述：

  5-Methoxy-2-methyl-4-thiocyanato-phenol 、 (2,5-Dimethyl-4-thiocyanato-phenoxy)-acetic acid methyl ester 生成 2,5-Dimethyl-4-thiocyanato-phenol
  参考文献：
  名称：

  Compounds that modulate PPAR activity and methods for their preparation

  摘要：

  本发明揭示了能够改变PPAR活性的化合物。本发明还揭示了这些化合物的药学上可接受的盐、包含这些化合物或其盐的药学上可接受的组合物，以及将它们用作治疗或预防哺乳动物的脂质代谢失调、高胆固醇血症、肥胖症、进食障碍、高血糖、动脉硬化、高三酰甘油血症、高胰岛素血症和糖尿病的治疗剂的方法，以及抑制哺乳动物的食欲和调节瘦素水平的方法。本发明还揭示了制备所述化合物的方法。

  公开号：

  US06964983B2

文献信息

• Compounds that modulate PPAR activity and methods of preparation
  申请人：——

  公开号：US20040209936A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  This invention relates to compounds that alter PPAR activity. The invention also relates to pharmaceutically acceptable salts of the compounds, pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds or their salts, and methods of using them as therapeutic agents for treating or preventing dyslipidemia, hypercholesterolemia, obesity, hyperglycemia, atherosclerosis, hypertriglyceridemia and hyperinsulinemia in a mammal. The present invention also relates to methods for making the disclosed compounds.

  这项发明涉及改变PPAR活性的化合物。该发明还涉及这些化合物的药用盐、包含这些化合物或其盐的药用组合物，以及将它们用作治疗或预防哺乳动物中的脂质代谢异常、高胆固醇血症、肥胖、高血糖、动脉粥样硬化、高甘油三酯血症和高胰岛素血症的治疗剂的方法。本发明还涉及制备所述化合物的方法。
• OXAZOLE AND THIAZOLE PPAR MODULATOR
  申请人：Epple Robert

  公开号：US20100048453A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The invention provides compounds (I) pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of the Peroxisome Proliferator-Activated Receptor (PPAR) families, particularly the activity of PPARδ.

  本发明提供了化合物(I)、包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗或预防与过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）家族活性相关的疾病或障碍，特别是PPARδ活性的方法。
• Compounds and Compositions as Ppar Modulators
  申请人：Epple Robert

  公开号：US20080292608A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of the Peroxisome Proliferator-Activated Receptor (PPAR) families.

  本发明提供了化合物、包含该类化合物的制药组合物以及使用该类化合物治疗或预防与过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）家族活性相关的疾病或疾病的方法。
• Compound with agitation effect on peroxisome proliferator-activated receptor process for its preparation and use thereof
  申请人：Jin Chunhua

  公开号：US08822519B2

  公开（公告）日：2014-09-02

  The present invention provides a novel compound of formula I, which has an agitation effect on the peroxisome proliferator-activated receptor subtype δ (PPARδ), to a pharmaceutical composition comprising the compound, to a process for preparation of the compound and to use of the compound in the manufacture of a medicament for treating or preventing a disease which could be treated or prevented by activating PPARδ thereof, said disease is one or more from the group comprising metabolic syndrome, obesity, dyslipidemia, pathoglycemia, insulin resistance, senile dementia and tumors. The present invention also relates to a new intermediate used in the preparation of the novel compound and a process for preparation of the intermediate.

  本发明提供了一种新的化合物I，其对过氧化物酶体增殖物激活受体亚型δ（PPARδ）具有激动作用，以及包括该化合物的制药组合物，制备该化合物的方法以及将该化合物用于制造用于治疗或预防可以通过激活PPARδ来治疗或预防的疾病的药物，所述疾病包括代谢综合征、肥胖症、血脂异常、糖代谢异常、胰岛素抵抗、老年痴呆症和肿瘤等。本发明还涉及一种新的中间体，用于制备该新化合物，以及制备该中间体的方法。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PPAR MODULATORS
  申请人：Epple Robert

  公开号：US20090192203A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of the Peroxisome Proliferator-Activated Receptor (PPAR) families.

  本发明提供了化合物，包括这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗或预防与过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）家族活性相关的疾病或疾病的方法。