2,5-dimethyl-4-hydroxy-mercaptobenzene | 106949-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-dimethyl-4-hydroxy-mercaptobenzene
• 英文别名: 4-mercapto-2,5-dimethyl-phenol；2,5-dimethyl-4-mercaptophenol；2-Thio-5-hydroxy-p-xylene；2,5-Dimethyl-4-sulfanylphenol
• CAS: 106949-90-0
• 化学式: C₈H₁₀OS
• 分子量: 154.233
• InChiKey: YITMYRWCPXRBFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93-94 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  280.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  21.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dimethyl-4-hydroxy-mercaptobenzene 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-[4-(4-Carboxy-4-methylpentyl)sulfanyl-2,5-dimethylphenoxy]-2,2-dimethylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  苯撑双（氧基）双[2,2-二甲基戊酸] s：升高高密度脂蛋白的物质。

  摘要：

  已经合成了一系列亚苯基双（氧基）双[2,2-二甲基戊酸]，并被评估为潜在的降血脂药。发现化合物18（CI-924）是该系列中最有效的化合物。在大鼠中，化合物18不仅降低了低密度脂蛋白胆固醇，还增加了高密度脂蛋白（HDL）胆固醇。在大鼠中进行的比较研究表明，在吉非贝齐所需剂量的三分之一处，18产生的HDL胆固醇水平相同。讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm00361a015
• 作为产物：
  描述：

  O-Ethoxycarbonyl-2,5-dimethyl-phenol-sulfonsaeure-(4)-chlorid 生成 2,5-dimethyl-4-hydroxy-mercaptobenzene
  参考文献：
  名称：

  Über die Einwirkung von Thiolen und Sulfinsäuren auf Chinolacetate, 2. Mitt

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00903170

文献信息

• COMPOUND WITH AGITATION EFFECT ON PEROXISOME PROLIFERATOR-ACTIVATED RECEPTOR. PROCESS FOR ITS PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：Jin Chunhua

  公开号：US20110319458A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The present invention provides a novel compound of formula I, which has an agitation effect on the peroxisome proliferator-activated receptor subtype δ (PPARδ), to a pharmaceutical composition comprising the compound, to a process for preparation of the compound and to use of the compound in the manufacture of a medicament for treating or preventing a disease which could be treated or prevented by activating PPARδ thereof, said disease is one or more from the group comprising metabolic syndrome, obesity, dyslipidemia, pathoglycemia, insulin resistance, senile dementia and tumors. The present invention also relates to a new intermediate used in the preparation of the novel compound and a process for preparation of the intermediate.

  本发明提供了一种具有对过氧化物酶体增殖物激活受体亚型δ（PPARδ）具有激动作用的化合物I的新型化合物，以及包括该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法以及利用该化合物制造用于治疗或预防可通过激活PPARδ来治疗或预防的疾病的药物的用途，所述疾病是代谢综合征、肥胖、血脂异常、糖代谢异常、胰岛素抵抗、老年痴呆和肿瘤中的一种或多种。本发明还涉及用于制备新型化合物的新中间体以及制备该中间体的方法。
• OXAZOLE AND THIAZOLE PPAR MODULATOR
  申请人：Epple Robert

  公开号：US20100048453A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The invention provides compounds (I) pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of the Peroxisome Proliferator-Activated Receptor (PPAR) families, particularly the activity of PPARδ.

  本发明提供了化合物(I)、包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗或预防与过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）家族活性相关的疾病或障碍，特别是PPARδ活性的方法。
• Compounds and Compositions as Ppar Modulators
  申请人：Epple Robert

  公开号：US20080292608A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of the Peroxisome Proliferator-Activated Receptor (PPAR) families.

  本发明提供了化合物、包含该类化合物的制药组合物以及使用该类化合物治疗或预防与过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）家族活性相关的疾病或疾病的方法。
• Compound with agitation effect on peroxisome proliferator-activated receptor process for its preparation and use thereof
  申请人：Jin Chunhua

  公开号：US08822519B2

  公开（公告）日：2014-09-02

  The present invention provides a novel compound of formula I, which has an agitation effect on the peroxisome proliferator-activated receptor subtype δ (PPARδ), to a pharmaceutical composition comprising the compound, to a process for preparation of the compound and to use of the compound in the manufacture of a medicament for treating or preventing a disease which could be treated or prevented by activating PPARδ thereof, said disease is one or more from the group comprising metabolic syndrome, obesity, dyslipidemia, pathoglycemia, insulin resistance, senile dementia and tumors. The present invention also relates to a new intermediate used in the preparation of the novel compound and a process for preparation of the intermediate.

  本发明提供了一种新的化合物I，其对过氧化物酶体增殖物激活受体亚型δ（PPARδ）具有激动作用，以及包括该化合物的制药组合物，制备该化合物的方法以及将该化合物用于制造用于治疗或预防可以通过激活PPARδ来治疗或预防的疾病的药物，所述疾病包括代谢综合征、肥胖症、血脂异常、糖代谢异常、胰岛素抵抗、老年痴呆症和肿瘤等。本发明还涉及一种新的中间体，用于制备该新化合物，以及制备该中间体的方法。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PPAR MODULATORS
  申请人：Epple Robert

  公开号：US20090192203A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of the Peroxisome Proliferator-Activated Receptor (PPAR) families.

  本发明提供了化合物，包括这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗或预防与过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）家族活性相关的疾病或疾病的方法。